Коап разворот через двойную сплошную: Штраф за разворот и пересечение двойной сплошной линии
Разворот через двойную сплошную \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс
]]>Подборка наиболее важных документов по запросу Разворот через двойную сплошную (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Разворот через двойную сплошную Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:Статья: О причинной связи в преступлениях, предусмотренных ст. 264 УК РФ
(Хромов Е.В., Зябликов А.Ю.)
(«Актуальные проблемы российского права», 2021, N 4)Д. выехал на перекресток на запрещающий сигнал светофора (нарушение п. 1.3, 1.5, 6.2, 8.1, 9.1, 9.7, 10.1 ПДД РФ). С противоположной стороны перекрестка водитель А., находящийся в крайнем левом ряду, предназначенном для поворота налево, приступил к выполнению маневра разворота вне перекрестка через двойную сплошную линию разметки, полагая, что встречному транспорту движение прямо запрещено, и не уступил дорогу двигавшемуся во встречном направлении автомобилю под управлением Д.
Решение Верховного Суда РФ от 17.01.2012 N ГКПИ11-1938
Утверждение заявителя о том, что на дорогах с двусторонним движением, имеющих три полосы, обозначенные разметкой (за исключением разметки 1.9), средняя полоса не может использоваться для движения в обоих направлениях, ошибочно. Пример разметки таких дорог с использованием средней полосы для движения в обоих направлениях приведен в диаграмме A-3, ссылка на которую содержится в пункте 9 приложения к Протоколу о разметке дорог к Европейскому соглашению, дополняющему Конвенцию о дорожных знаках и сигналах, открытую для подписания в Вене 8 ноября 1968 г. (Женева, 1 марта 1973 г.). В названном пункте указано, что на дорогах с двусторонним движением, имеющих три полосы движения, полосы следовало бы, как правило, указывать прерывистыми линиями (диаграмма A-3). Одна или две сплошные линии или одна прерывистая линия, проведенные рядом со сплошной линией, должны применяться лишь в особых случаях. Указанный Протокол вступил в силу для СССР, правопреемником которого является Российская Федерация, 25 апреля 1985 г.
1.3 Двойная сплошная или разворот через двойную сплошную.
Разметка 1.3 (приложение к ПДД) – в простонародии называемая «Двойная сплошная» разметка. С момента введения первых поправок в Кодекс об административных правонарушениях и после разъяснений Верховного Суда РФ одинарная сплошная и двойная сплошная разметка 1.3 стали равнозначны. Какую нарушили? Не важно! В любом случае происходит привлечение по статье 12.15.4 КоАП РФ.
Напомним, что двойная сплошная 1.3 наносится, как и любая другая разметка, в соответствии с требованиями ГОСТ. Если между линиями двойной сплошной 25 сантиметров, то это уже никак не разметка 1.3, а если, 5 см – то же самое.
Разворот через грязную или заснеженную, а, может быть и затертую (что не редкость после зимы) разметку вызывает еще больше вопросов. Кто же будет или должен нести за это ответственность, особенно, если водитель первый раз на этом участке дороги. Скажем так: было больше 1000 случаев только в нашей практике когда за такие дела, пусть и влекущие штрафы, мы брались в том числе по программе «Штрафы пополам» и в рамках нашего национального проекта «Автоюрист.Assistance». Мы выиграли 907 дел и бились по ним вплоть до Верховного Суда. И через ГАИ и через суды и через прокуратуру – всеми способами. Были ли там явные нарушения? Да, были, но разве кто-то успел отменить право каждого гражданина на защиту ? При этом важно отметить, что ни в одном случае не имело место ДТП. По статистике. Разворот через сплошную редко приводит к ДТП. Чаще дорожно-транспортное происшествие происходит в случае поворота на абсолютно законных основаниях – на перекрестке, как регулируемом так и не регулируемом.
Разворот через двойную сплошную: лишение или штраф?
Доброго времени суток, дорогие читатели! Самое время вновь вернуться к ПДД и штрафам за их нарушения, так как, по мнению автовладельцев за вроде бы несерьезное нарушение правил, можно лишиться своего водительского удостоверения. Причем, мало того, что водитель остается без прав, так ему еще по истечении срока лишения, необходимо быстро выучить ПДД, чтобы сдать теоретический этап экзамена и вернуть заветную карточку. Сегодня мы поговорим о том, что грозит водителю, если он допустит разворот через двойную сплошную линию?
Все ли сплошные одинаковы…
Бытует мнение, что пересечение сплошной, это менее серьезное нарушение, чем пересечение двойной сплошной. Но так ли это выясним далее.
Для разделения встречных потоков транспорта, то есть в качестве осевой линии разметки может применяться, как одинарная, так и двойная неразрывная линяя разметки. Вся разница в том, что первая разделяет транспортные потоки на двухполосных и трехполосных дорогах, а вторая на дорогах с числом полос 4 и более.
Вот и вся разница, поэтому пересечение любой сплошной линии наказывается одинаково.
Пересекать двойную сплошную линию – запрещено. Запрещено пересекать и просто непрерывную (одинарную), кроме одного случая. Если эта линия находится справа от водителя и обозначает правую границу проезжей части.
Разворот и поворот
Именно за эти два маневра водителю грозит одинаковое наказание, чтобы узнать какое, достаточно открыть КоАП, а именно часть 2 статьи 12.16.
То, есть лишиться права управления за такое нарушение – невозможно. Хотя иногда сотрудники, обеспечивающие безопасность дорожного движения, пытаясь «взять на понт» водителя инкриминируют ему другую статью, но о ней несколько позже.
С разворотом через сплошную всё понятно, я хочу более подробно разобрать именно поворот. Вспомните себя, как Вы выполняете этот маневр, а именно его траекторию. Поворот должен выполняться под 90 градусов, но такое можно встретить разве что на учебных плакатах в автошколе, так никто не поворачивает, а поворачивают все как заправские пилоты Formula 1, пытаясь срезать угол, дабы минимизировать затраты времени и потерю скорости.
И здесь налицо, помимо пересечения сплошной разметки, движения по встречной полосе, которое наказывается совсем по другому.
Выезд на встречку
А, вот информация для любителей выезжать на встречку там, где это запрещено, например знаками или сплошной линией дорожной разметки. Согласно КоАП:
Причем прописана ответственность и за повторное нарушение.
Так вот, при выполнении левого поворота через сплошную, можно еще и попасть под часть 4 статьи 12.16, которая в перспективе светит лишением ВУ.
Вот мы и разобрались, что может грозить водителю за пересечение неразрывной линии разметки. Я не проповедаю нарушения ПДД, а наоборот хочу, чтобы всё больше и больше автолюбителей знали ПДД и не в коем случаи их не нарушали. Для этого я постоянно пишу интересные материалы, которые, кстати, рекомендую прочитать: что считать, зоной действия знака остановка запрещена, что такое реверсивное движение и очень доступное разъяснение жестов регулировщика.
С уважением, автор блога Андрей Кульпанов
Место для контестной рекламы
Автор:Admin
Рекомендации по подходу, Назальная СИПАП-терапия, BiPAP-терапия
Guilleminault C, Tilkian A, Dement WC. Синдромы апноэ сна. Annu Rev Med . 1976. 27:465-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ибер К., Анколи-Исраэль С., Чессон А.Л., Куан С.Ф. Руководство AASM по оценке сна и связанных с ним событий . Вестчестер, Иллинойс: Американская академия медицины сна; 2007.
Янг Т., Эванс Л., Финн Л., Палта М.Оценка доли клинически диагностируемого синдрома апноэ сна у мужчин и женщин среднего возраста.
Американская академия медицины сна. Международная классификация расстройств сна. Руководство по диагностике и кодированию . Второе издание. Вестчестер, штат Иллинойс: Американская академия медицины сна; 2005.
Дауни Р. 3-й, Перкин Р. М., Маккуорри Дж. Синдром резистентности верхних дыхательных путей: больной, симптоматический, но недостаточно распознанный. Сон . 1993 16 октября (7): 620-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Lugaresi E, Mondini S, Zucconi M, Montagna P, Cirignotta F. Стадирование болезни тяжелых храпящих. Предложение. Bull Eur Physiopathol Respir . 1983 ноябрь-декабрь. 19(6):590-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хоффштейн В. Храп. Сундук . 1996 янв. 109(1):201-222. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Капот MH. Влияние нарушения сна на сон, работоспособность и настроение. Сон . 1985. 8(1):11-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Патил С.П., Шнайдер Х., Шварц А.Р., Смит П.Л. Обструктивное апноэ сна у взрослых: патофизиология и диагностика. Сундук . 2007 г., июль 132 (1): 325-37. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Schwab RJ, Pasirstein M, Pierson R, Mackley A, Hachadoorian R, Arens R, et al. Выявление анатомических факторов риска обструктивного апноэ сна в верхних дыхательных путях с помощью объемной магнитно-резонансной томографии. Am J Respir Crit Care Med . 1 сентября 2003 г. 168 (5): 522-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Белый ДП. Апноэ во сне. Proc Am Thorac Soc
Белый ДП. Патогенез обструктивного апноэ сна: достижения за последние 100 лет. Am J Respir Cell Mol Biol . 2006 г. 34 января (1): 1-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
МакГинли Б.М., Шварц А.Р., Шнайдер Х., Киркнесс Дж.П., Смит П.Л., Патил С.П.Нервно-мышечная компенсация верхних дыхательных путей во время сна нарушена при обструктивном апноэ во сне. J Appl Physiol . 2008 г., июль 105 (1): 197–205. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Патил С.П., Шнайдер Х., Маркс Дж.Дж., Гладмон Э., Шварц А.Р., Смит П.Л. Нейромеханический контроль проходимости верхних дыхательных путей во сне. J Appl Physiol . 2007 фев. 102(2):547-56. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Се А., Скатруд Дж. Б., Пулео Д. С., Рахко П. С., Демпси Дж. А.Порог апноэ-гипопноэ по СО2 у больных с застойной сердечной недостаточностью. Am J Respir Crit Care Med . 2002 г., 1 мая. 165(9):1245-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Леунг Р.С., Брэдли Т.Д. Апноэ сна и сердечно-сосудистые заболевания. Am J Respir Crit Care Med . 2001, 15 декабря. 164(12):2147-65. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Се А., Резерфорд Р., Рэнкин Ф., Вонг Б., Брэдли Т.Д. Гипокапния и повышенная дыхательная активность у пациентов с идиопатическим центральным апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 1995 г., декабрь 152 (6, часть 1): 1950-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бадр М.С., Тойбер Ф., Скатруд Дж.Б., Демпси Дж. Сужение/окклюзия глотки при центральном апноэ во сне. J Appl Physiol . 1995 май. 78(5):1806-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Onal E, Burrows DL, Hart RH, Lopata M. Индукция периодического дыхания во время сна вызывает обструкцию верхних дыхательных путей у людей. J Appl Physiol . 1986 окт.61(4):1438-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Hudgel DW, Chapman KR, Faulks C, Hendricks C. Изменения электрической активности инспираторных мышц и сопротивления верхних дыхательных путей во время периодического дыхания, вызванного гипоксией во время сна. Am Respir Respir Dis . 1987 г., апрель 135(4):899-906. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Уорнер Г., Скатруд Дж. Б., Демпси Дж. А. Влияние периодического дыхания, вызванного гипоксией, на обструкцию верхних дыхательных путей во время сна. J Appl Physiol .1987 июнь 62(6):2201-11. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бадр М.С., Кавак А., Скатруд Дж. Б., Моррелл М. Дж., Зан Б. Р., Бэбкок М. А. Влияние индуцированного гипокапнического гипопноэ на проходимость верхних дыхательных путей у людей во время медленного сна. Респир Физиол . 1997 окт. 110(1):33-45. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Чжоу Х.С., Шахабуддин С., Зан Б.Р., Бэбкок М.А., Бадр М.С. Влияние пола на развитие гипокапнического апноэ/гипопноэ во время медленного сна. J Appl Physiol .2000 г., июль 89 (1): 192-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Sands SA, Edwards BA, Kelly VJ, Skuza EM, Davidson MR, Wilkinson MH, et al. Механизм, лежащий в основе ускоренной десатурации артериальной крови кислородом при рецидивирующем апноэ. Am J Respir Crit Care Med . 2010 1 октября. 182(7):961-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гозал Д., Хейрандиш-Гозал Л. Сердечно-сосудистые заболевания при обструктивном апноэ сна: окислительный стресс, воспаление и многое другое. Am J Respir Crit Care Med .2008 г., 15 февраля. 177(4):369-75. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Ларкин Э.К., Патель С.Р., Гудлоу Р.Дж., Ли Ю., Чжу Х., Грей-Макгуайр С. и др. Кандидатное генетическое исследование обструктивного апноэ во сне у американцев европейского происхождения и афроамериканцев. Am J Respir Crit Care Med . 2010 1 октября. 182(7):947-53. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Cakirer B, Hans MG, Graham G, Aylor J, Tishler PV, Redline S. Связь между черепно-лицевой морфологией и обструктивным апноэ во сне у белых и афроамериканцев. Am J Respir Crit Care Med . 2001 март 163(4):947-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Дэвис Р. Дж., Али Н. Дж., Стрэдлинг Дж. Р. Окружность шеи и другие клинические признаки в диагностике синдрома обструктивного апноэ сна. Грудная клетка . 1992 фев. 47(2):101-5. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Роули Дж. А., Абуссуан Л. С., Бадр М. С. Использование формул клинического прогноза при оценке синдрома обструктивного апноэ сна. Сон .2000 1 ноября. 23(7):929-38. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Редлайн С., Тишлер П.В., Тостесон Т.Д., Уильямсон Дж., Камп К., Браунер И. и др. Семейная агрегация синдрома обструктивного апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 1995 март 151 (3 часть 1): 682-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Янг Т., Палта М., Демпси Дж., Скатруд Дж., Вебер С., Бадр С. Возникновение нарушений дыхания во сне среди взрослых среднего возраста. N Английский J Med . 1993 29 апр.328(17):1230-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Центры услуг Medicare и Medicaid. Памятка о принятии решения о лечении обструктивного апноэ во сне (СОАС) с постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP) (CAG-00093R2). [Полный текст].
Goetting, C , Downey III R. Больной, симптоматический и недиагностированный. 2010.
Джонсон Э.О., Рот Т. Эпидемиологическое исследование симптомов нарушения дыхания во сне среди подростков. Сон .2006 г., 1 сентября. 29(9):1135-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Bixler EO, Vgontzas AN, Ten Have T, Tyson K, Kales A. Влияние возраста на апноэ во сне у мужчин: I. Распространенность и тяжесть. Am J Respir Crit Care Med . 1998 г., янв. 157(1):144-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Young T, Shahar E, Nieto FJ, Redline S, Newman AB, Gottlieb DJ и др. Предикторы нарушения дыхания во сне у взрослых, проживающих в сообществе: исследование здоровья сердца во сне. Arch Intern Med .2002 г., 22 апреля. 162(8):893-900. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Анколи-Исраэль С., Крипке Д.Ф., Клаубер М.Р., Мейсон В.Дж., Фелл Р., Каплан О. Нарушение дыхания во сне у пожилых людей, проживающих по месту жительства. Сон . 1991 Декабрь 14 (6): 486-95. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Redline S, Kump K, Tishler PV, Browner I, Ferrette V. Гендерные различия в нарушении дыхания во сне в выборке, основанной на сообществе. Am J Respir Crit Care Med . 1994 март.149 (3 часть 1): 722-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хла К.М., Янг Т.Б., Бидвелл Т., Палта М., Скатруд Дж.Б., Демпси Дж. Апноэ во сне и гипертония. Популяционное исследование. Энн Интерн Мед . 1994 1 марта. 120(5):382-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Шахар Э., Редлайн С., Янг Т., Боланд Л.Л., Болдуин К.М., Нието Ф.Дж. и др. Заместительная гормональная терапия и нарушение дыхания во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2003 1 мая. 167(9):1186-92.[Ссылка QxMD MEDLINE].
Young T, Finn L, Austin D, Peterson A. Состояние менопаузы и нарушение дыхания во сне в когортном исследовании сна в Висконсине. Am J Respir Crit Care Med . 2003 г., 1 мая. 167(9):1181-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Янг Т., Скатруд Дж., Пеппард П.И. Факторы риска обструктивного апноэ сна у взрослых. ЯМА . 2004 г., 28 апреля. 291(16):2013-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
О’Коннор С., Торнли К.С., Хэнли П.Дж.Половые различия в полисомнографических признаках обструктивного апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 2000 май. 161(5):1465-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Уэр Дж. К., Макбрайер Р. Х., Скотт Дж. А. Влияние пола и возраста на продолжительность и частоту эпизодов апноэ во сне. Сон . 2000 15 марта. 23(2):165-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Дэнси Д.Р., Хэнли П.Дж., Сунг С., Ли Б., Шепард Дж. Младший, Хоффштейн В. Гендерные различия в апноэ во сне: роль окружности шеи. Сундук . 2003 май. 123(5):1544-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Марин Дж. М., Карризо С. Дж., Висенте Э., Агусти АГ. Долгосрочные сердечно-сосудистые исходы у мужчин с обструктивным апноэ-гипопноэ во сне с лечением или без лечения с постоянным положительным давлением в дыхательных путях: обсервационное исследование. Ланцет . 2005 19-25 марта. 365 (9464): 1046-53. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Young T, Finn L, Peppard PE, Szklo-Coxe M, Austin D, Nieto FJ, et al.Нарушение дыхания во сне и смертность: восемнадцатилетнее наблюдение когорты сна в Висконсине. Сон . 2008 1 августа. 31(8):1071-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Маршалл Н.С., Вонг К.К., Лю П.Ю., Каллен С.Р., Кнуйман М.В., Грунштейн Р.Р. Апноэ во сне как независимый фактор риска смертности от всех причин: исследование здоровья Басселтона. Сон . 2008 1 августа. 31(8):1079-85. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Пенджаби Н.М., Каффо Б.С., Гудвин Дж.Л., Готлиб Д.Дж., Ньюман А.Б., О’Коннор Г.Т. и др.Нарушения дыхания во сне и смертность: проспективное когортное исследование. ПЛОС Мед . 6 августа 2009 г. (8): e1000132. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Рич Дж., Равив А., Равив Н., Бритцке С.Е. Смертность от всех причин и тяжесть обструктивного апноэ во сне. Отоларингол Head Neck Surg . 11 июня 2012 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Кампос-Родригес Ф., Мартинес-Гарсия М.А., де ла Крус-Морон И., Алмейда-Гонсалес С., Каталан-Серра П., Монтсеррат Х.М.Сердечно-сосудистая смертность у женщин с обструктивным апноэ во сне с постоянным положительным давлением в дыхательных путях или без него: когортное исследование. Энн Интерн Мед . 2012 17 января. 156(2):115-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мартинес-Гарсия М.А., Кампос-Родригес Ф., Каталан-Серра П., Солер-Каталуна Дж.Дж., Алмейда-Гонсалес С., Де ла Круз Морон И. и др. Сердечно-сосудистая смертность при обструктивном апноэ сна у пожилых людей: роль длительного лечения постоянным положительным давлением в дыхательных путях: проспективное обсервационное исследование. Am J Respir Crit Care Med . 2012 1 ноября. 186 (9): 909-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кампос-Родригес Ф., Пена-Гринан Н., Рейес-Нуньес Н., Де ла Крус-Морон И., Перес-Рончел Дж., Де ла Вега-Галлардо Ф. и др. Смертность у пациентов с обструктивным апноэ-гипопноэ во сне, получавших положительное давление в дыхательных путях. Сундук . 2005 авг. 128(2):624-33. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мартинес-Гарсия М.А., Солер-Каталуна Дж.Дж., Эхарке-Мартинес Л., Сориано Ю., Роман-Санчес П., Илла Ф.Б. и др.Лечение постоянным положительным давлением в дыхательных путях снижает смертность у пациентов с ишемическим инсультом и обструктивным апноэ во сне: 5-летнее последующее исследование. Am J Respir Crit Care Med . 2009 1 июля. 180(1):36-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гами А.С., Ховард Д.Э., Олсон Э.Дж., Сомерс В.К. Дневная и ночная картина внезапной смерти при обструктивном апноэ сна. N Английский J Med . 2005 г., 24 марта. 352(12):1206-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Шауат А., Вайценблюм Э., Кригер Дж., Освальд М., Кесслер Р.Легочная гемодинамика при синдроме обструктивного апноэ сна. Результаты у 220 последовательных пациентов. Сундук . 1996 фев. 109(2):380-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Баге Дж. П., Бароне-Рошетт Г., Леви П., Вотрен Э., Пьер Х., Ормеццано О. и др. Диастолическая дисфункция левого желудочка связана с тяжестью обструктивного апноэ сна. Евр Респир J . 2010 Декабрь 36 (6): 1323-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Сассани А., Финдли Л.Дж., Крайгер М., Голдласт Э., Джордж С., Дэвидсон Т.М.Сокращение дорожно-транспортных происшествий, затрат и смертельных случаев за счет лечения синдрома обструктивного апноэ во сне. Сон . 2004 1 мая. 27(3):453-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Horstmann S, Hess CW, Bassetti C, Gugger M, Mathis J. Несчастные случаи, связанные с сонливостью у пациентов с апноэ во сне. Сон . 2000 1 мая. 23(3):383-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Джордж С.Ф., Смайли А. Апноэ во сне и автомобильные аварии. Сон . 15 сентября 1999 г.22(6):790-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Барбе, Перикас Дж., Муньос А., Финдли Л., Анто Дж.М., Агусти А.Г. Автомобильные аварии у больных с синдромом ночного апноэ. Эпидемиологическое и механистическое исследование. Am J Respir Crit Care Med . 1998 г., июль 158 (1): 18–22. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гош Д., Джемсон С.Л., Бакстер Д.Д., Эллиотт М.В. Непрерывные измерения эффективности вождения на усовершенствованном офисном симуляторе вождения можно использовать для прогнозирования невыполнения задач симулятора у пациентов с синдромом обструктивного апноэ во сне. Грудная клетка . 5 мая 2012 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Howard ME, Desai AV, Grunstein RR, Hukins C, Armstrong JG, Joffe D, et al. Сонливость, нарушения дыхания во сне и факторы риска несчастных случаев у водителей коммерческого транспорта. Am J Respir Crit Care Med . 2004 1 ноября. 170(9):1014-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пауэлл Н.Б., Шехтман К.Б., Райли Р.В., Гийемино С., Чанг Р.П., Уивер Э.М. Сонный водитель может предсказать риск несчастного случая. Сон . 2007 1 марта. 30(3):331-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Риссер М.Р., Уэр Дж.К., Фримен Ф.Г. Моделирование вождения с мониторингом ЭЭГ у пациентов с нормальным и обструктивным апноэ сна. Сон . 2000 1 мая. 23(3):393-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Джордж С. Ф., Будро А. С., Смайли А. Сравнение симулированных характеристик вождения у пациентов с нарколепсией и апноэ во сне. Сон . 1996 ноябрь 19 (9): 711-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Филип П., Сагаспе П., Тайлард Дж., Валтат С., Мур Н., Акерстедт Т. и др. Усталость, сонливость и производительность в смоделированных и реальных условиях вождения. Сон . 2005 1 декабря. 28(12):1511-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Теркингтон PM, Sircar M, Allgar V, Elliott MW. Взаимосвязь между обструктивным апноэ во сне, эффективностью симулятора вождения и риском дорожно-транспортных происшествий. Грудная клетка . 2001 Октябрь 56 (10): 800-5.[Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Хак М., Дэвис Р.Дж., Маллинз Р., Чой С.Дж., Рамдассинг-Доу С., Дженкинсон С. и др. Рандомизированное проспективное параллельное исследование терапевтического и субтерапевтического постоянного положительного давления в дыхательных путях при имитации рулевого управления у пациентов с обструктивным апноэ во сне. Грудная клетка . 2000 март 55(3):224-31. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Теркингтон PM, Сиркар М., Саралайя Д., Эллиотт М.В.Динамика изменения работоспособности тренажера вождения с лечением и без лечения у пациентов с синдромом апноэ сна и гипопноэ. Грудная клетка . 2004 г. 59 января (1): 56-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Джордж CF. Снижение числа ДТП после лечения апноэ во сне с помощью назального СИПАП. Грудная клетка . 2001 г., июль 56 (7): 508-12. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Финдли Л., Смит С., Хупер Дж., Динин М., Суратт П.М.Лечение назальным СИПАП снижает количество автомобильных аварий у пациентов с апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2000 март 161 (3 часть 1): 857-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Pack AI, Pien GW. Сколько стоят аварии, связанные с обструктивным апноэ во сне? Сон . 2004 1 мая. 27(3):369-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Американское торакальное общество. Апноэ во сне, сонливость и риск вождения. Американское торакальное общество. Am J Respir Crit Care Med .1994 ноябрь 150 (5 часть 1): 1463-73. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пенджаби Н.М., Бандин-Рош К., Янг Т. Предикторы объективной тенденции ко сну среди населения в целом. Сон . 2003 г. 26 сентября (6): 678-83. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Benbadis SR, Mascha E, Perry MC, Wolgamuth BR, Smolley LA, Dinner DS. Связь между шкалой сонливости Эпворта и множественным тестом латентности сна в клинической популяции. Энн Интерн Мед .1999 г., 16 февраля. 130 (4 ч. 1): 289–92. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин Р.Д., Олдрич М.С. Шкала сонливости Эпворта может не отражать объективные показатели сонливости или апноэ во сне. Неврология . 1999 1 января. 52(1):125-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пенджаби Н.М., О’херн Д.Дж., Нойбауэр Д.Н., Ньето Ф.Дж., Шварц А.Р., Смит П.Л. и др. Моделирование гиперсонливости при нарушениях дыхания во сне. Новый подход с использованием анализа выживания. Am J Respir Crit Care Med .1999 июнь 159(6):1703-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Black JE, Hirshkowitz M. Модафинил для лечения остаточной чрезмерной сонливости при синдроме обструктивного апноэ во сне/гипопноэ с постоянным положительным давлением в дыхательных путях. Сон . 2005 1 апреля. 28(4):464-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин РД. Сонливость, утомляемость, усталость и недостаток энергии при обструктивном апноэ сна. Сундук . 2000 авг. 118(2):372-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кастроново В., Канесса Н., Страмби Л.Ф., Алоя М.С., Консонни М., Марелли С. и др. Изменения активации мозга до и после лечения ПАП при обструктивном апноэ сна. Сон . 2009 1 сентября. 32(9):1161-72. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Фридман Д.С., Хан Л.К., Сердула М.К., Галушка Д.А., Дитц В.Х. Тенденции и корреляты ожирения 3 степени в США с 1990 по 2000 год. JAMA . 2002 г. 9 октября. 288 (14): 1758-61.[Ссылка QxMD MEDLINE].
Нактон Т.Дж., Глидден Д.В., Браунер В.С., Кламан Д.М. Физикальное обследование: балл Маллампати как независимый предиктор обструктивного апноэ сна. Сон . 2006 г., 1 июля. 29(7):903-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Чанг Ф., Йегнесваран Б., Ляо П., Чанг С.А., Вайраванатан С., Ислам С. и др. Анкета STOP: инструмент для скрининга пациентов на обструктивное апноэ сна. Анестезиология . 2008 май. 108(5):812-21.[Ссылка QxMD MEDLINE].
Chung F, Subramanyam R, Liao P, Sasaki E, Shapiro C, Sun Y. Высокий показатель STOP-Bang указывает на высокую вероятность обструктивного апноэ во сне. Бр Дж Анаст . 2012 май. 108(5):768-75. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Рамачандран С.К., Хетерпал С., Консенс Ф., Шанкс А., Доэрти Т.М., Моррис М. и др. Получение и проверка простой оценки прогноза периоперационного апноэ сна. Анест Анальг .2010 1 апреля. 110(4):1007-15. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Сомерс В.К., Уайт Д.П., Амин Р., Абрахам В.Т., Коста Ф., Кулебрас А. и др. Апноэ во сне и сердечно-сосудистые заболевания: научное заявление Американской кардиологической ассоциации/Американского колледжа кардиологов, Совета профессионального образования Совета Американской кардиологической ассоциации по исследованиям высокого кровяного давления, Совета по клинической кардиологии, Совета по инсульту и Совета по уходу за сердечно-сосудистыми заболеваниями. В сотрудничестве с Национальным центром исследований нарушений сна Национального института сердца, легких и крови (Национальные институты здоровья). Тираж . 2008 сен. 2. 118 (10): 1080-111. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ньето Ф.Дж., Янг Т.Б., Линд Б.К., Шахар Э., Самет Дж.М., Редлайн С. и др. Ассоциация нарушений дыхания во сне, апноэ во сне и гипертонии в большом исследовании на уровне сообщества. Исследование здоровья сердца во сне. ЯМА . 2000 12 апреля. 283(14):1829-36. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Peppard PE, Young T, Palta M, Skatrud J. Проспективное исследование связи между нарушением дыхания во сне и гипертонией. N Английский J Med . 2000 г., 11 мая. 342(19):1378-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].
О’Коннор Г.Т., Каффо Б., Ньюман А.Б., Куан С.Ф., Рапопорт Д.М., Редлайн С. и др. Проспективное исследование нарушений дыхания во сне и гипертонии: Исследование здоровья сердца во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2009 15 июня. 179(12):1159-64. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Becker HF, Jerrentrup A, Ploch T, Grote L, Penzel T, Sullivan CE, et al. Влияние назального постоянного положительного давления в дыхательных путях на артериальное давление у пациентов с обструктивным апноэ во сне. Тираж . 2003 г., 7 января. 107 (1): 68–73. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Faccenda JF, Mackay TW, Boon NA, Douglas NJ. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование влияния постоянного положительного давления в дыхательных путях на артериальное давление при синдроме апноэ-гипопноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2001 фев. 163(2):344-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Pepperell JC, Ramdassingh-Dow S, Crosthwaite N, Mullins R, Jenkinson C, Stradling JR, et al.Амбулаторное артериальное давление после терапевтического и субтерапевтического постоянного положительного давления в дыхательных путях при обструктивном апноэ сна: рандомизированное параллельное исследование. Ланцет . 2002 г., 19 января. 359 (9302): 204-10. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Барбе Ф., Дуран-Кантолла Дж., Капоте Ф., де ла Пена М., Чинер Э., Маса Дж. Ф. и др. Долгосрочный эффект постоянного положительного давления в дыхательных путях у пациентов с артериальной гипертензией с апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2010 1 апр.181(7):718-26. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пепин Дж.Л., Тамизье Р., Барон-Рошетт Г., Лонуа С.Х., Леви П., Баге Дж.П. Сравнение постоянного положительного давления в дыхательных путях и валсартана у пациентов с артериальной гипертензией с апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2010 1 октября. 182(7):954-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Drager LF, Bortolotto LA, Lorenzi MC, Figueiredo AC, Krieger EM, Lorenzi-Filho G. Ранние признаки атеросклероза при обструктивном апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 1 сентября 2005 г. 172 (5): 613-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Драгер Л.Ф., Бортолотто Л.А., Фигейредо А.С., Кригер Э.М., Лоренци Г.Ф. Влияние постоянного положительного давления в дыхательных путях на ранние признаки атеросклероза при обструктивном апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2007 1 октября. 176 (7): 706-12. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Wang H, Parker JD, Newton GE, Floras JS, Mak S, Chiu KL и другие. Влияние обструктивного апноэ сна на смертность больных с сердечной недостаточностью. J Am Coll Cardiol . 2007 17 апреля. 49(15):1625-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Канеко Ю., Флорас Дж. С., Усуи К., Планте Дж., Ткачова Р., Кубо Т. и другие. Сердечно-сосудистые эффекты постоянного положительного давления в дыхательных путях у пациентов с сердечной недостаточностью и обструктивным апноэ во сне. N Английский J Med . 2003 27 марта. 348(13):1233-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Джавахери С., Кареф Э.Б., Чен Э., Тонг К.Б., Авраам В.Т. Тестирование апноэ во сне и результаты в большой группе получателей медицинской помощи с недавно диагностированной сердечной недостаточностью. Am J Respir Crit Care Med . 2011 15 февраля. 183(4):539-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Монтемурро Л.Т., Флорас Дж.С., Миллар П.Дж., Касаи Т., Габриэль Дж.М., Спаак Дж. и др. Обратная связь субъективной дневной сонливости с симпатической активностью у пациентов с сердечной недостаточностью и синдромом обструктивного апноэ во сне. Сундук . 26 апреля 2012 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Мехра Р., Стоун К.Л., Вароши П.Д., Хоффман А.Р., Маркус Г.М., Блэквелл Т. и др. Ночные аритмии по всему спектру обструктивного и центрального нарушения дыхания во сне у пожилых мужчин: результаты исследования нарушений сна у пожилых мужчин (сна MrOS). Arch Intern Med . 2009 22 июня. 169(12):1147-55. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Шахар Э., Уитни К.В., Редлайн С., Ли Э.Т., Ньюман А.Б., Хавьер Ньето Ф. и др. Нарушение дыхания во сне и сердечно-сосудистые заболевания: перекрестные результаты исследования здоровья сердца во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2001 янв. 163(1):19-25. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Арцт М., Янг Т., Финн Л., Скатруд Дж. Б., Брэдли Т. Д. Ассоциация нарушений дыхания во сне и возникновения инсульта. Am J Respir Crit Care Med . 2005 1 декабря. 172(11):1447-51. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Yaggi HK, Concato J, Kernan WN, Lichtman JH, Brass LM, Mohsenin V. Обструктивное апноэ во сне как фактор риска инсульта и смерти. N Английский J Med . 2005 10 ноября. 353(19):2034-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Муньос Р., Дюран-Кантолла Дж., Мартинес-Вила Э., Гальего Дж., Рубио Р., Айзпуру Ф. и другие. Тяжелое апноэ во сне и риск ишемического инсульта у пожилых людей. Ход . 2006 г., 37 сентября (9): 2317-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ip MS, Lam B, Ng MM, Lam WK, Tsang KW, Lam KS. Обструктивное апноэ во сне независимо связано с резистентностью к инсулину. Am J Respir Crit Care Med . 2002 1 марта. 165(5):670-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пенджаби Н.М., Соркин Д.Д., Катцель Л.И., Голдберг А.П., Шварц А.Р., Смит П.Л. Нарушение дыхания во сне и резистентность к инсулину у мужчин среднего возраста и мужчин с избыточным весом. Am J Respir Crit Care Med . 2002 1 марта. 165(5):677-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пенджаби Н.М., Шахар Э., Редлайн С., Готлиб Д.Дж., Гивелбер Р., Резник Х.Е. Нарушение дыхания во сне, непереносимость глюкозы и резистентность к инсулину: исследование здоровья сердца во сне. Am J Эпидемиол . 2004 г., 15 сентября. 160(6):521-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Reichmuth KJ, Austin D, Skatrud JB, Young T. Ассоциация апноэ во сне и диабета II типа: популяционное исследование. Am J Respir Crit Care Med . 2005 г., 15 декабря. 172(12):1590-5. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Дюговская Л., Лави П., Лави Л. Повышение экспрессии молекул адгезии и продукции активных форм кислорода в лейкоцитах больных апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2002 1 апреля. 165(7):934-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Лави Л., Вишневский А., Лави П. Доказательства перекисного окисления липидов при обструктивном апноэ во сне. Сон . 2004 1 февраля. 27(1):123-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Yokoe T, Minoguchi K, Matsuo H, Oda N, Minoguchi H, Yoshino G и другие. Повышенные уровни С-реактивного белка и интерлейкина-6 у пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна снижаются за счет постоянного положительного назального давления в дыхательных путях. Тираж . 2003 4 марта. 107(8):1129-34. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ларкин Э.К., Розен К.Л., Киршнер Х.Л., Сторфер-Иссер А., Эмансипатор Д.Л., Джонсон Н.Л. и др.Изменение уровня С-реактивного белка у подростков: связь с нарушением дыхания во сне и продолжительностью сна. Тираж . 2005 19 апреля. 111(15):1978-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Миногучи К., Йокоэ Т., Тадзаки Т., Миногучи Х., Танака А., Ода Н. и др. Увеличение толщины комплекса интима-медиа сонных артерий и маркеров воспаления в сыворотке крови при обструктивном апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2005 г., 1 сентября. 172(5):625-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Тадзаки Т., Миногучи К., Йокоэ Т., Самсон К.Т., Миногучи Х., Танака А. и др.Повышение уровня и активности матриксной металлопротеиназы-9 при синдроме обструктивного апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 2004 г., 15 декабря. 170(12):1354-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Taheri S, Austin D, Lin L, Nieto FJ, Young T, Mignot E. Корреляты сывороточного C-реактивного белка (CRP) — нет связи с продолжительностью сна или нарушением дыхания во сне. Сон . 2007 1 августа. 30(8):991-6. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Patt BT, Jarjoura D, Haddad DN, Sen CK, Roy S, Flavahan NA, et al.Эндотелиальная дисфункция в микроциркуляторном русле у больных обструктивным апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 2010 15 декабря. 182(12):1540-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ip MS, Lam B, Chan LY, Zheng L, Tsang KW, Fung PC, et al. Циркулирующий оксид азота подавляется при обструктивном апноэ во сне и восстанавливается при постоянном положительном назальном давлении в дыхательных путях. Am J Respir Crit Care Med . 2000 г., декабрь 162(6):2166-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ip MS, Tse HF, Lam B, Tsang KW, Lam WK.Эндотелиальная функция при обструктивном апноэ сна и ответ на лечение. Am J Respir Crit Care Med . 2004 1 февраля. 169(3):348-53. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Имадоджему В.А., Глисон К., Курайши С.А., Кунсельман А.Р., Синовей Л.И., Лойенбергер Ю.А. Нарушение вазодилататорной реакции при обструктивном апноэ во сне улучшается при непрерывной терапии положительным давлением в дыхательных путях. Am J Respir Crit Care Med . 2002 1 апреля. 165(7):950-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ньето Ф.Дж., Херрингтон Д.М., Редлайн С., Бенджамин Э.Дж., Роббинс Дж.А.Апноэ во сне и маркеры эндотелиальной функции сосудов в большой выборке пожилых людей. Am J Respir Crit Care Med . 2004 1 февраля. 169(3):354-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Аронсон Р.С., Уитмор Х., Ван Каутер Э., Тасали Э. Влияние нелеченного обструктивного апноэ сна на контроль уровня глюкозы при диабете 2 типа. Am J Respir Crit Care Med . 2010 1 марта. 181(5):507-13. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Пеллетье-Флери Н., Ракотонанахари Д., Флери Б.Возраст и другие факторы в оценке соответствия назальному постоянному положительному давлению в дыхательных путях при синдроме обструктивного апноэ сна. Пропорциональный анализ опасности Кокса. Снотворное . 2001 май. 2(3):225-232. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Parish JM, Lyng PJ, Wisbey J. Соблюдение режима CPAP у пожилых пациентов с ОАС. Снотворное . 2000 1 июля. 1(3):209-214. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Gozal D, Pope DW Jr. Храп в раннем детстве и успеваемость в возрасте от тринадцати до четырнадцати лет. Педиатрия . 2001 июнь 107(6):1394-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гозал Д. Нарушение дыхания во сне и успеваемость в школе у детей. Педиатрия . 1998 Сентябрь 102 (3 Часть 1): 616-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин Р.Д., Кларк Д.Ф., Хаффман Дж.Л., Шимански Э., Ружичка Д.Л., Миллер В. и другие. Успеваемость в школе, раса и другие корреляты нарушения дыхания во сне у детей. Снотворное . 2003 4 января (1): 21-7.[Ссылка QxMD MEDLINE].
Фридман Б.С., Хенделес-Амитай А., Козминский Э., Лейберман А., Фригер М., Тарасюк А. и др. Аденотонзиллэктомия улучшает нейрокогнитивные функции у детей с синдромом обструктивного апноэ сна. Сон . 2003 15 декабря. 26(8):999-1005. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин Р.Д., Арчболд К.Х. Гиперактивность и полисомнографические данные у детей, оцененных по поводу нарушений дыхания во сне. Сон . 2001 1 мая.24(3):313-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин Р.Д., Арчболд К.Х., Диллон Дж.Е., Панахи П., Питуч К.Дж., Даль Р.Э. и др. Невнимательность, гиперактивность и симптомы нарушения дыхания во сне. Педиатрия . 2002 март 109(3):449-56. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Келлер DM. Детская астма повышает риск апноэ во сне у взрослых. Медицинские новости Medscape . 6 июня 2013 г. [Полный текст].
Франклин К.А., Холмгрен П.А., Йонссон Ф., Поромаа Н., Стенлунд Х., Сванборг Э.Храп, гипертония, вызванная беременностью, и задержка роста плода. Сундук . 2000 янв. 117(1):137-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хартенбаум Н., Коллоп Н., Розен И.М., Филлипс Б., Джордж С.Ф., Роули Дж.А. и др. Апноэ во сне и водители коммерческих транспортных средств: заявление совместной целевой группы Американского колледжа врачей-пульмонологов, Американского колледжа медицины труда и окружающей среды и Национального фонда сна. J Occup Environ Med .2006 Сентябрь 48 (9 Приложение): S4-37. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Хартенбаум Н., Коллоп Н., Розен И.М., Филлипс Б., Джордж С.Ф., Роули Дж.А. и др. Апноэ во сне и водители коммерческого автотранспорта: Заявление совместной целевой группы Американского колледжа пульмонологов, Американского колледжа медицины труда и окружающей среды и Национального фонда сна. Сундук . 2006 г., сентябрь 130 (3): 902-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Миллер К.М., Ханна А., Строл К.П.Оценка и политика для направления коммерческих водительских прав. J Clin Sleep Med . 2007 15 июня. 3(4):417-23. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Санса Г., Иранзо А., Сантамария Дж. Обструктивное апноэ сна при нарколепсии. Снотворное . 2010 11 января (1): 93-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Андерсон П. Новое руководство по диагностике апноэ во сне. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/829717#1.Доступ: 13 августа 2014 г.
[Руководство] Касим А., Даллас П., Оуэнс Д.К. и соавт. Диагностика обструктивного апноэ сна у взрослых: руководство по клинической практике Американского колледжа врачей. Анналы внутренней медицины. Доступно по адресу http://annals.org/article.aspx?articleid=1892620. Доступ: 13 августа 2014 г.
Синтра Ф., Туфик С., Д’Алмейда В., Калегаре Б.Ф., де Паола А., Оливейра В. и др. Цистеин: потенциальный биомаркер обструктивного апноэ во сне. Сундук . 2011 фев. 139(2):246-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Флемонс В.В., Литтнер М.Р., Роули Дж.А., Гей П., Андерсон В.М., Хаджел Д.В. и др. Домашняя диагностика апноэ сна: систематический обзор литературы. Обзор фактических данных, спонсируемый Американской академией медицины сна, Американским колледжем торакальных врачей и Американским торакальным обществом. Сундук . 2003 г., октябрь 124 (4): 1543-79. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ахмед М., Патель Н.П., Розен И.Портативные мониторы в диагностике обструктивного апноэ сна. Сундук . 2007 ноябрь 132(5):1672-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Малгрю А.Т., Фокс Н., Аяс Н.Т., Райан С.Ф. Диагностика и начальное лечение обструктивного апноэ сна без полисомнографии: рандомизированное проверочное исследование. Энн Интерн Мед . 2007 6 февраля. 146(3):157-66. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Берри Р.Б., Хилл Г., Томпсон Л., Маклаурин В. Портативный мониторинг и автотитрование в сравнении с полисомнографией для диагностики и лечения апноэ во сне. Сон . 2008 1 октября. 31(10):1423-31. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Куна С.Т., Гурубхагаватула И., Майслин Г. и др. Неуступчивость функциональных результатов при амбулаторном лечении обструктивного апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 2011 1 мая. 183(9):1238-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Chai-Coetzer CL, Antic NA, Rowland LS, Catcheside PG, Esterman A, Reed RL, et al. Упрощенная модель анкеты для скрининга и домашнего мониторинга синдрома обструктивного апноэ во сне в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Грудная клетка . 2011 март 66 (3): 213-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Chai-Coetzer CL, Antic NA, Hamilton GS, McArdle N, Wong K, Yee BJ, et al. Принятие врачебных решений и клинические результаты лабораторной полисомнографии или исследований сна с ограниченным каналом для обструктивного апноэ сна: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед . 2017 г., 24 января. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Парри Нью-Мексико. Домашнее тестирование сна так же хорошо, как лабораторное тестирование на апноэ.Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/874828?src=soc_tw_170125_mscpedt_news_pulm_sleepapnea#vp_1. 23 января 2017 г .; Доступ: 27 января 2017 г.
Коллоп Н.А., Андерсон В.М., Бёлеке Б., Кламан Д., Голдберг Р., Готлиб Д.Дж. и др. Клинические рекомендации по использованию необслуживаемых портативных мониторов в диагностике обструктивного апноэ сна у взрослых пациентов. Целевая группа портативного мониторинга Американской академии медицины сна. J Clin Sleep Med .2007, 15 декабря. 3(7):737-47. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Brooks M. Одноразовый пластырь для кожи обнаруживает апноэ во сне в домашних условиях. Новости и перспективы Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/881212. 6 июня 2017 г .; Дата обращения: 10 января 2018 г.
SLEEP 2017. 31-е ежегодное собрание ассоциированных профессиональных обществ сна. Представлено 5 июня 2017 г. Тезисы 0448:
Боннет М.Х., Аранд Д.Л. Влияние мотивации на множественный тест латентности сна и поддержание результатов теста бодрствования. J Clin Sleep Med . 2005 15 октября. 1(4):386-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Моргенталер Т.И., Капен С., Ли-Чион Т., Алесси С., Бёлеке Б., Браун Т. и другие. Практические параметры медикаментозной терапии обструктивного апноэ сна. Сон . 2006 1 августа. 29(8):1031-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
[Руководство] Касим А., Холти Дж. Э., Оуэнс Д. К. и соавт. Лечение обструктивного апноэ сна у взрослых: клиническое практическое руководство Американского колледжа врачей.Анналы внутренней медицины. Доступно по адресу http://annals.org/article.aspx?articleid=1742606. Доступ: 13 августа 2014 г.
Кусида К.А., Чедиак А., Берри Р.Б., Браун Л.К., Гозал Д., Ибер С. и др. Клинические рекомендации по ручному титрованию положительного давления в дыхательных путях у пациентов с обструктивным апноэ во сне. J Clin Sleep Med . 2008 г., 15 апреля. 4(2):157-71. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Kushida CA, Littner MR, Hirshkowitz M, Morgenthaler TI, Alessi CA, Bailey D, et al.Практические параметры использования устройств непрерывного и двухуровневого положительного давления в дыхательных путях для лечения взрослых пациентов с нарушениями дыхания, связанными со сном. Сон . 2006 1 марта. 29(3):375-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Gay P, Weaver T, Loube D, Iber C. Оценка положительного давления в дыхательных путях при нарушениях дыхания, связанных со сном, у взрослых. Сон . 2006 1 марта. 29(3):381-401. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Смит И., Лассерсон Т.Дж.Изменение давления для улучшения использования аппаратов постоянного положительного давления в дыхательных путях у взрослых с обструктивным апноэ во сне. Кокрановская база данных Syst Rev . 2009 7 октября. CD003531. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Vennelle M, White S, Riha RL, Mackay TW, Engleman HM, Douglas NJ. Рандомизированное контролируемое исследование лечения постоянным положительным давлением в дыхательных путях с переменным давлением по сравнению с постоянным положительным давлением (CPAP) у пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна/гипопноэ (СОАСС). Сон . 2010 1 февраля. 33(2):267-71. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Моргенталер Т.И., Аврора Р.Н., Браун Т., Зак Р., Алесси С., Бёлеке Б. и др. Практические параметры использования автотитрирующих устройств постоянного положительного давления в дыхательных путях для титрования давления и лечения взрослых пациентов с синдромом обструктивного апноэ сна: обновление за 2007 г. Отчет Американской академии медицины сна. Сон . 2008 1 января. 31 (1): 141-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].[Полный текст].
Engleman HM, Martin SE, Deary IJ, Douglas NJ. Влияние постоянного положительного давления в дыхательных путях на дневную функцию при синдроме апноэ/гипопноэ во сне. Ланцет . 1994 г., 5 марта. 343(8897):572-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Engleman HM, Kingshott RN, Wraith PK, Mackay TW, Deary IJ, Douglas NJ. Рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование постоянного положительного давления в дыхательных путях при легком синдроме апноэ/гипопноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 1999 фев. 159(2):461-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Шарма С.К., Агравал С., Дамодаран Д., Шринивас В., Кадхираван Т., Лакшми Р. и др. CPAP при метаболическом синдроме у пациентов с обструктивным апноэ сна. N Английский J Med . 2011, 15 декабря. 365(24):2277-86. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Беннет Л.С., Барбур С., Лэнгфорд Б., Стрэдлинг Дж. Р., Дэвис Р. Дж. Состояние здоровья при обструктивном апноэ во сне: взаимосвязь с фрагментацией сна и дневной сонливостью, а также последствия лечения постоянным положительным давлением в дыхательных путях. Am J Respir Crit Care Med . 1999 июнь 159(6):1884-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Бахаммам А., Делайв К., Рональд Дж., Манфреда Дж., Роос Л., Крайгер М.Х. Использование медицинской помощи у мужчин с синдромом обструктивного апноэ сна через два года после постановки диагноза и лечения. Сон . 1999, 15 сентября. 22(6):740-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Kohler M, Stoewhas AC, Ayers L, et al. Эффекты отмены терапии с постоянным положительным давлением в дыхательных путях у пациентов с обструктивным апноэ во сне: рандомизированное контролируемое исследование. утра. Дж. Дыхание. крит. Каре Мед . Ноябрь 2011. 184:
Crawford MR, Bartlett DJ, Coughlin SR, Phillips CL, Neill AM, Espie CA, et al. Влияние постоянного положительного давления в дыхательных путях на сонливость при обструктивном апноэ сна: реальные эффекты или ожидание пользы? Грудная клетка . 2012 г., 26 мая. [Ссылка на MEDLINE QxMD].
Лин Х.С., Зулиани Г., Амджад Э.Х., Прасад А.С., Бадр М.С., Пан С.Дж. и др. Соблюдение режима лечения у пациентов, выпавших из-под наблюдения после полисомнографии. Отоларингол Head Neck Surg . 2007 фев. 136(2):236-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Уивер Т.Е., Мэйслин Г., Динджес Д.Ф., Блоксхэм Т., Джордж С.Ф., Гринберг Х. и др. Взаимосвязь между часами использования CPAP и достижением нормального уровня сонливости и повседневного функционирования. Сон . 2007 1 июня. 30(6):711-9. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Попеску Г., Лэтэм М., Аллгар В., Эллиотт М.В. Постоянное положительное давление в дыхательных путях при синдроме апноэ/гипопноэ во сне: полезность 2-недельного исследования для выявления факторов, связанных с длительным использованием. Грудная клетка . 2001 сен. 56 (9): 727-33. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Алоя М.С., Арнедт Дж.Т., Станчина М., Миллман Р.П. На каком этапе лечения устанавливается приверженность к лечению по ПАП? Пересмотр ночной изменчивости. Behav Sleep Med . 2007. 5(3):229-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Aloia MS, Arnedt JT, Stepnowsky C, Hecht J, Borrelli B. Прогнозирование приверженности лечению при обструктивном апноэ сна с использованием принципов изменения поведения. J Clin Sleep Med . 2005 15 октября. 1(4):346-53. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Макардл Н., Деверо Г., Хейдарнеджад Х., Энглеман Х.М., Маккей Т.В., Дуглас Н.Дж. Длительное применение СИПАП-терапии при синдроме апноэ сна/гипопноэ. Am J Respir Crit Care Med . 1999, апрель 159 (4 часть 1): 1108-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Platt AB, Kuna ST, Field SH, Chen Z, Gupta R, Roche DF, et al. Приверженность к терапии апноэ во сне и использование гиполипидемических препаратов: исследование эффекта здорового пользователя. Сундук . 2010 янв. 137(1):102-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Баккер Дж.П., Маршалл Н.С. Модификация гибкой доставки давления постоянного положительного давления в дыхательных путях при обструктивном апноэ во сне не улучшает соблюдение терапии: систематический обзор и метаанализ. Сундук . 30 декабря 2010 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Collen J, Holley A, Lettieri C, Shah A, Roop S. Влияние разделенной ночи по сравнению с традиционными исследованиями сна на соблюдение режима CPAP. Сонное дыхание . 2010 14 июня (2): 93-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Червин Р.Д., Теут С., Бассетти С., Олдрич М.С. Приверженность назальному СИПАП можно улучшить с помощью простых вмешательств. Сон . 1997 г. 20 апреля (4): 284-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мэсси К.А., Харт Р.В., Пералез К., Ричардс Г.Н. Влияние увлажнения на назальные симптомы и комплаентность у пациентов с апноэ во сне, использующих постоянное положительное давление в дыхательных путях. Сундук .1999 авг. 116(2):403-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Hoy CJ, Vennelle M, Kingshott RN, Engleman HM, Douglas NJ. Может ли интенсивная поддержка улучшить использование постоянного положительного давления в дыхательных путях у пациентов с синдромом апноэ сна/гипопноэ? Am J Respir Crit Care Med . 1999, апрель 159 (4 часть 1): 1096-100. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ричардс Д., Бартлетт Д., Вонг К., Малуфф Дж., Грунштейн Р.Р. Повышение приверженности СРАР с помощью группового когнитивно-поведенческого лечения: рандомизированное исследование. Сон . 2007 1 мая. 30(5):635-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ликар Л.Л., Панциера Т.М., Эриксон А.Д., Раунд С. Групповые обучающие занятия и соблюдение назальной СИПАП-терапии. Сундук . 1997 май. 111(5):1273-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Смит И., Надиг В., Лассерсон Т.Дж. Образовательные, поддерживающие и поведенческие вмешательства для улучшения использования аппаратов постоянного положительного давления в дыхательных путях для взрослых с обструктивным апноэ во сне. Кокрановская база данных Syst Rev . 2009 15 апреля. CD007736. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Фукс Ф.С., Питтарелли А., Хан Э.Г., Фикер Дж.Х. Приверженность терапии постоянным положительным давлением в дыхательных путях при обструктивном апноэ сна: влияние обучения пациентов после более длительного периода лечения. Дыхание . 2010. 80(1):32-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Ривз-Хош М.К., Хадгель Д.В., Мек Р., Виттеман Р., Росс А., Цвиллих К.В. Непрерывное и двухуровневое положительное давление в дыхательных путях при обструктивном апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 1995 г., февраль 151 (2 часть 1): 443-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Гей ПК, Герольд Д.Л., Олсон Э.Дж. Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование, в котором сравнивали постоянное положительное давление в дыхательных путях с новой двухуровневой системой давления для лечения синдрома обструктивного апноэ во сне. Сон . 2003 1 ноября. 26(7):864-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кусида К.А., Моргенталер Т.И., Литтнер М.Р., Алесси К.А., Бейли Д., Коулман Дж. Младший и др.Практические параметры лечения храпа и обструктивного апноэ сна с помощью оральных приспособлений: обновление за 2005 г. Сон . 2006 1 февраля. 29(2):240-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Фергюсон К.А., Картрайт Р., Роджерс Р., Шмидт-Новара В. Оральные приспособления от храпа и обструктивного апноэ во сне: обзор. Сон . 2006 1 февраля. 29(2):244-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Американская ассоциация расстройств сна. Практические параметры лечения храпа и обструктивного апноэ сна с помощью оральных приспособлений.Американская ассоциация расстройств сна. Сон . 1995 г. 18 июля (6): 511-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Лазар Д.С., Блюмен М., Леви П., Шовен П., Фрагни Д., Буше И. и др. Устройство для удержания языка: эффективность и побочные эффекты при синдроме обструктивного апноэ во сне. J Clin Sleep Med . 2009 15 октября. 5(5):431-8. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
Engleman HM, McDonald JP, Graham D, Lello GE, Kingshott RN, Coleman EL, et al.Рандомизированное перекрестное исследование двух методов лечения синдрома апноэ/гипопноэ во сне: постоянное положительное давление в дыхательных путях и шина для изменения положения нижней челюсти. Am J Respir Crit Care Med . 2002 г., 15 сентября. 166 (6): 855-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Phillips CL, Grunstein RR, Darendeliler MA, Mihailidou AS, Srinivasan VK, Yee BJ, et al. Результаты для здоровья при постоянном положительном давлении в дыхательных путях по сравнению с лечением пероральными приборами обструктивного апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med .2013 15 апреля. 187(8):879-87. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Tsai WH, Vazquez JC, Oshima T, Dort L, Roycroft B, Lowe AA, et al. Дистанционно управляемый нижнечелюстной позиционер прогнозирует эффективность ротовых приспособлений при апноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2004 г., 15 августа. 170(4):366-70. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Рафаэльсон М.А., Альфер Э.Дж., Баккер К.В., Перлстром Дж.Р. Терапия пероральными приспособлениями при синдроме обструктивного апноэ сна: прогрессирующее продвижение нижней челюсти во время полисомнографии. Кранио . 1998 янв. 16(1):44-50. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Petelle B, Vincent G, Gagnadoux F, Rakotonanahary D, Meyer B, Fleury B. Титрование продвижения нижней челюсти за одну ночь при синдроме обструктивного апноэ во сне: пилотное исследование. Am J Respir Crit Care Med . 2002 г., 15 апреля. 165(8):1150-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Phillips B. Хирургия верхних дыхательных путей не играет важной роли в лечении апноэ во сне. J Clin Sleep Med .2005. 1:241-5.
Пауэлл Н. Хирургия верхних дыхательных путей играет важную роль в лечении обструктивного апноэ во сне «собачий хвост». Про. J Clin Sleep Med . 2005 г., 15 июля. 1(3):236-40. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Шер АЭ. Хирургия верхних дыхательных путей при обструктивном апноэ сна. Sleep Med Rev . 2002 г. 6 июня (3): 195-212. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Шер А.Э., Шехтман К.Б., Пиччирилло Дж.Ф.Эффективность хирургических модификаций верхних дыхательных путей у взрослых с синдромом обструктивного апноэ сна. Сон . 1996 г., 19 февраля (2): 156-77. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Li KK, Powell NB, Riley RW, Troell R, Guilleminault C. Обзор операции фазы I при синдроме обструктивного апноэ во сне. Ухо-горло-нос J . 1999 ноябрь 78(11):836-7, 841-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Li KK, Riley RW, Powell NB, Troell R, Guilleminault C.Обзор операции II фазы при синдроме обструктивного апноэ сна. Ухо-горло-нос J . 1999 ноябрь 78(11):851, 854-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Пауэлл Н.Б., Райли Р.В., Троелл Р.Дж., Ли К., Блюмен М.Б., Гиймино С. Радиочастотное объемное уменьшение ткани неба у субъектов с нарушением дыхания во сне. Сундук . 1998 май. 113(5):1163-74. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Li KK, Powell NB, Riley RW, Troell RJ, Guilleminault C.Радиочастотное объемное уменьшение неба: расширенное последующее исследование. Отоларингол Head Neck Surg . 2000 март 122(3):410-4. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Коулман, Южная Каролина, Смит, Т.Л. Радиочастотная редукция ткани неба по средней линии при беспокоящем храпе и нарушении дыхания во сне: клиническое испытание. Отоларингол Head Neck Surg . 2000 март 122(3):387-94. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Грунштейн Р.Р., Стенлоф К., Хеднер Дж.А., Пелтонен М., Карасон К., Шостром Л.Двухлетнее снижение симптомов апноэ во сне и связанной с ним заболеваемости диабетом после потери веса при тяжелом ожирении. Сон . 2007 1 июня. 30(6):703-10. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].
[Руководство] Эпштейн Л.Дж., Кристо Д., Стролло П.Дж. младший, Фридман Н., Малхотра А., Патил С.П. и соавт. Клинические рекомендации по оценке, лечению и долгосрочному лечению обструктивного апноэ сна у взрослых. J Clin Sleep Med . 2009 15 июня. 5(3):263-76. [Ссылка QxMD MEDLINE].[Полный текст].
[Руководство] Руководство SAGES по клиническому применению лапароскопической бариатрической хирургии. Surg Obes Relat Dis . 2009 май-июнь. 5(3):387-405. [Ссылка QxMD MEDLINE].
[Руководство] Шуманн Р., Джонс С.Б., Купер Б., Келли С.Д., Бош М.В., Ортиз В.Е. и соавт. Обновление рекомендаций передовой практики по анестезиологическому периоперационному уходу и обезболиванию в хирургии по снижению веса, 2004–2007 гг. Ожирение (Серебряная весна) .2009 май. 17(5):889-94. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Woodson BT, Steward DL, Weaver EM, Javaheri S. Рандомизированное исследование радиочастотной терапии с контролируемой температурой, постоянного положительного давления в дыхательных путях и плацебо при синдроме обструктивного апноэ во сне. Отоларингол Head Neck Surg . 2003 июнь 128(6):848-61. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Weaver EM, Maynard C, Yueh B. Выживание ветеранов с апноэ во сне: постоянное положительное давление в дыхательных путях по сравнению с операцией. Отоларингол Head Neck Surg . 2004 июнь 130(6):659-65. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Walker-Engstrom ML, Tegelberg A, Wilhelmsson B, Ringqvist I. 4-летнее наблюдение за лечением с помощью стоматологических приспособлений или увулопалатофарингопластики у пациентов с обструктивным апноэ во сне: рандомизированное исследование. Сундук . 2002 март 121(3):739-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Guilleminault C, Philip P. Усталость и сонливость, несмотря на первоначальное лечение синдрома обструктивного апноэ сна (что делать, если пациент с СОАС остается гиперсонливым, несмотря на лечение). Сон . 1996 19 ноября (9 Дополнение): S117-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Roizenblatt S, Guilleminault C, Poyares D, Cintra F, Kauati A, Tufik S. Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование силденафила при обструктивном апноэ во сне. Arch Intern Med . 2006 г., 18 сентября. 166 (16): 1763-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Кингшот Р.Н., Веннелл М., Коулман Э.Л., Энглман Х.М., Маккей Т.В., Дуглас, Нью-Джерси. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование модафинила при лечении остаточной чрезмерной дневной сонливости при синдроме апноэ/гипопноэ во сне. Am J Respir Crit Care Med . 2001 март 163(4):918-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Pack AI, Black JE, Schwartz JR, Matheson JK. Модафинил в качестве дополнительной терапии дневной сонливости при синдроме обструктивного апноэ сна. Am J Respir Crit Care Med . 2001 1 ноября. 164(9):1675-81. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Schwartz JR, Hirshkowitz M, Erman MK, Schmidt-Nowara W. Модафинил в качестве дополнительной терапии дневной сонливости при обструктивном апноэ сна: 12-недельное открытое исследование. Сундук . 2003 г., декабрь 124 (6): 2192-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Швейцер П.К., Розенберг Р., Заммит Г.К., Готфрид М., Чен Д., Картер Л.П. и др. Solriamfetol от чрезмерной сонливости при обструктивном апноэ сна (TONES 3): рандомизированное контролируемое исследование. Am J Respir Crit Care Med . 6 декабря 2018 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Куна С.Т., Гурубхагаватула И., Майслин Г. и др. Неполноценность функциональных результатов при амбулаторном лечении обструктивного апноэ сна. Resp & Crit Care Med . 20 января 2011 г.
Veasey SC, Guilleminault C, Strohl KP, Sanders MH, Ballard RD, Magalang UJ. Медикаментозная терапия обструктивного апноэ сна: обзор Целевой группы по медицинской терапии обструктивного апноэ сна Комитета по стандартам практики Американской академии медицины сна. Сон . 2006 1 августа. 29(8):1036-44. [Ссылка QxMD MEDLINE].
Мембранные белки, липиды и детергенты: не просто мыльная опера
https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2004.04.011Получить права и содержаниеAbstract
Изучение мембранных белков представляет собой серьезную проблему в биохимии белков, причем одна из основных трудностей связана с проблемами, возникающими при работе вне природной липидной среды. Исследования in vitro, такие как кристаллизация, зависят от успешной солюбилизации или восстановления мембранных белков, что обычно включает тщательный выбор солюбилизирующих детергентов и смешанных систем липид/детергент.Этот обзор будет посвящен методам, доступным в настоящее время для эффективного восстановления и солюбилизации мембранных белков с помощью мицелл детергентов, смешанных мицелл липидов/детергентов и бицелл или липосом. Мы фокусируемся на соответствующих молекулярных свойствах детергентов и липидов, которые помогают понять эти процессы. Существенным препятствием для исследования мембранных белков является сохранение стабильности и функции белка во время солюбилизации, восстановления и кристаллизации.Мы выделяем некоторые уроки, извлеченные из исследований фолдинга мембранных белков in vitro, и даем обзор роли, которую липиды могут играть в стабилизации белков.
Сокращения
Уборочный комплекс LCHII
DAGK SDS Kinase SDS OGN -Octyl-β-D-глюкопиранозид
DDMN -DODECYL-β-D-MALTOSIDE
DDAODodecyldimethyl- N -аминоксид
DMPC1,2-DIMYISTOYL- SN -GLECLECERO-3-PHOSPHOCHOLINE
CHAPS3 — [(3-чоламидопропил) диметиламонио] -1-пропансульфонат
MGDGмоногалактозил диацилглицерин
DGDGдигалактозил диацилглицерин
ДППГл-α-дипальмитоилфосфатидилхолин
DOPGл-α-dioleoylphosphatidylglycerol
ДОФХл-α-1,2-dioleylphospatidylcholine
ДОФЭл-α-1,2-dioleylphospatidylethanolamine
DHPCл-α- 1,2-дигексаноилфосфатидилхолин
POPC1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолин
CHAPSO3-[(3-холамидопропил)диметиламмонио]-2-гидрокси-1-пропансульфонат
OmpAE.COLI внешняя мембрана белка
OMPFE.coli внешняя мембрана белка белок
ключевые слова
ключевые слова
ключевые слова
Lipid
Mipid
BACEERIORHODOPSIN
Reconstition
Складной
Copyright © 2004 Издательство Elsevier BV
Рекомендованные статьи
Ссылки на статьи
(PDF) Лечение центрального апноэ во сне с помощью назального СРАР
изменений в Po и Pco.В той же модели тяжелая
гипоксемия и гипокапния при СОАС, связанные
со снижением СВ, реактивности во время сна
могут приводить к нестабильности механизмов контроля дыхания
и способствовать возникновению ГСА.
Эта теория предполагает непропорциональное воздействие на верхние
мышцы дыхательных путей по сравнению с диафрагмой. В то время как
это верно для животных, обе группы мышц получают
одинаковую нервную энергию у людей.’ 7 Хотя колебания уровня газов крови и нестабильность механизмов контроля
могут способствовать возникновению
апноэ на стадии I/I!
NREM-сон, мы продемонстрировали, что апноэ может возникать при наличии стабильного
стадии III/IV NREM-сна. в CSA,
они также предполагают, что повреждение головного мозга той или иной формы играет важную роль в GSA.Структуры переднего мозга оказывают
мощное тормозящее и демпфирующее влияние на мозговые
стволовые рефлексы. Например, при заболевании лобных долей возникают чрезмерно оживленные
респираторные реакции на гиперкапнию, и у таких больных даже в состоянии бодрствования наблюдается постгипервентиляционное апноэ». Преобразование
СОАС в ГСА у трех пациентов (пациент
6 после кровоизлияния в мозг; пациент 2 после
трансфеноидальной гипофизэктомии; и пациент 8 после
инфаркта головного мозга) подтверждает гипотезу о том, что у
некоторых пациентов ГСА возникает в результате высвобождения переднего мозга
торможения стволовых рефлексов.
Независимо от механизмов, запускающих GSA, наши
результаты имеют большое клиническое значение. Во-первых, потенциально излечимая форма центрального апноэ может быть пропущена в
диагностических исследованиях сна, если только тщательно не наблюдать за позой во сне. Во-вторых, документирование ОАС в
только боковом положении и рекомендация
определенного уровня CPAP для этого типа апноэ может
не привести к удовлетворительному улучшению дневных
симптомов повышенной сонливости и потери памяти
недавние события.Это было бы просто из-за недостаточного уровня CPAP для отмены GSA в положении лежа.
БЛАГОДАРНОСТЬ: Авторы благодарят Лоррейн Ивс и
Малкольма Канарда за помощь в уходе, а также Фариду Болано за
набор рукописи.
ССЫЛКИ
1 Remmers JE, de Groot WJ, Sauerland EK, Anch AM. Патогенез окклюзии верхних дыхательных путей во время сна. J AppI Physiol
1978; 44:931-38
2 Блок А.Дж., Фолкнер Дж.А., Хьюз Р.Л., Реммерс Дж.Е., Тач Б.
Факторы, влияющие на закрытие верхних дыхательных путей. Сундук 1984; 86:114-22
3 Гиймино К., ван ден Хоэд Дж., Миллер М.М. Клинический обзор
синдромов апноэ сна. В: Cuilleminault C, Dement
WC, ред. Синдромы апноэ сна. Нью-Йорк: Alan B Liss Inc,
1978; 1-12
4 Cherniack NS, Longobardo CS, Gothe B, Weiner D. Interactive
эффекты центрального и обструктивного апноэ. Adv Physiol Sci 1980;
10:553-60
5Онал Э., Лопата М., О’Коннор Т.Патогенез апноэ при
синдроме гиперсомнии-сонного апноэ. Am Rev Respir Dis 1982;
125:167-74
6Lugaresi E, Coccagna G, Cirignotta F. Храп и его клинические
последствия. В: Guilleminault C, Dement WC, ред. Сон
Синдромы апноэ. Нью-Йорк: Alan R Liss Inc. 1978:13-21
7Cadieux RJ, Kales A, Santen RJ, Bixler EO, Gordon R. Endo-
скопические данные при апноэ во сне, связанном с акромегалией. JClin
Endocrinol Metab 1982; 55:18-22
8 Perks WH, Horrocks PM, Cooper BA, Bradbury 5, Allen A,
Baldock N, et al.Апноэ сна при акромегалии. Br Med J 1980; 280:
894-97
9Orr WC, Males JL, Imes NK. Микседема и обструктивный сон
апноэ. Am JMed 1981; 70:1061-66
10 Миллман Р.П., Бевилакуа Дж., Петерсон Д.Д., Pack A!. Центральный сон
апноэ при гипотиреозе. Am Rev Respir Dis 1983; 127:504-07
11 Уайт Д.П., Миллер Ф., Эриксон Р.В. Апноэ во сне и ночная
гиповентиляция после западного энцефалита лошадей. Am Rev
Respir Dis 1983; 127:132-33
12 Плам Ф., Ли Р.Дж.Нарушения центральных механизмов. В кн.:
Хорнбейн Т.Ф., изд. Регуляция дыхания. New York: Marcel
Dekker Inc. 1981:989-1067
13 Sharp JT, Druz WS, D-Souza V, Diamond E. Влияние метаболического
ацидоза на апноэ во сне. Сундук 1985; 87:619-24
14 Sullivan CE, Issa FG, Berthon-Jones M, Eves L. Лечение
обструктивного апноэ во сне за счет постоянного положительного давления в дыхательных путях
, подаваемого через раструбы. Ланцет 1981; 1:862-65
15 Салливан К.Э., Бертон-Джонс М., Исса Ф.К.Ремиссия тяжелого
синдрома ожирения-гиповентиляции после кратковременного лечения
во время сна с постоянным положительным назальным давлением в дыхательных путях. Am
Ред. Respir Dis 1983; 128:177-81
16 Issa FG, Sullivan CE. Давление закрытия верхних дыхательных путей при обструктивном апноэ во сне. JAppl Physiol 1984; 57:520-27
17 Мэтью О.П., Абу-Осба Ю.К., Тач Б.Т. Реакция подбородочно-язычной мышцы
на изменение давления в верхних дыхательных путях: афферентные пути.
JAppl Physiol 1982; 52:445-50
18 Hwang JC, St John WM, Bartlett D Jr. Рецепторы, реагирующие на
изменения давления в верхних дыхательных путях. Респир Физиол 1984; 55:
355-66
19 Мэтью О.П., Фарбер Дж.П. Влияние отрицательного давления в верхних дыхательных путях
на время дыхания. Респир Физиол 1983; 54:259-68
20 Кийемино К., Хилл М.В., Симмонс Б., Демент В.К. Обструктивное апноэ во сне: электромиографические и фиброоптические исследования.Опыт
Нейрол 1978; 62:48-67
21 Штайншнайдер А., Рабуцци Д.Д. Апноэ и обструкция дыхательных путей
во время кормления и сна. Ларингоскоп 1976 г.; 86:1359-66
22 Милнер А.Д., Сондерс Б.А., Хопкин И.Е. Апноэ, вызванное обструкцией воздушного потока
. Арк Дис Чайлд 1977; 52:379-82
23 Салливан К.Э., Мерфи Э., Козар Л.Ф., Филлипсон Э.А. Реакция бодрствования и
дыхательных реакций на стимуляцию гортани у спящих собак.
JAppI Physiol 1978; 45:681-89
24 Сандерс М.Х.Влияние назального CPAP на паттерны апноэ во сне.
Сундук 1984; 86:839-44
25 Онал Э., Лопата М., О’Коннор ТД. Диафрагмальная и гени-
оглоссальная электромиограмма в ответ на угарный газ, возвратное дыхание у человека. JAppI Physiol 1981; 50:1052-55
26 Онал Э., Лопата М., О’Коннор ТД. Реакции электромиограммы диафрагмы и гени-
оглоссальной электромиограммы на изокапническую гипоксию у человека. Am Rev Respir Dis 1981; 24:215-17
27 Патрик Г.Б., Штрол К.П., Рубин С.Б., Альтос М.Д.Реакция мышц верхних дыхательных путей и
диафрагмы на химическую стимуляцию и нагрузку. JAppI Physiol 1982; 53:1133-37
28 Салливан К.Э., Исса Ф.Г., Бертон-Джонс М., Сондерс Н.А.
Патофизиология апноэ сна. В: Saunders NA, Sullivan CE,
eds. Сон и дыхание. Нью-Йорк: Marcel Dekker mc, 1984:
299-364
Введение :Мы все заинтригованы прекрасным разнообразием цветов, которые мы видим, когда наблюдая за нефтяным пятном или мыльным пузырем.Это явление вызывает искры интерес с тех пор, как мы младенцы, создающие мыльные пузыри для развлечение вплоть до взрослой жизни. То, что многие люди не понимают заключается в том, что в ней демонстрируется огромное количество физики. эти великолепные цвета. Чтобы полностью понять происхождение этих цвета, необходимо создать математическую модель, воплощающую законы физики. В этом отчете наблюдались вертикальные мыльные пленки и Цветовые узоры, которые они отображают, были количественно проанализированы с использованием электронную таблицу для оценки формул и построения графиков.
Наблюдения за мыльной пленкой :Показанные выше мыльные пленки состоят примерно из равных частей воды, глицерин и моющее средство для посудомоечных машин Dawn. Картинка слева дает визуальное представление о размере мыльной пленки. Два других фотографии демонстрируют различные явления, которые изучались в этом исследовательская работа. На центральном снимке отчетливо видна «черная полоса» в сверху мыльной пленки. Эта полоса формируется постепенно в течение несколько минут, когда пленку держат примерно вертикально должность.На изображении справа показана белая полоса в верхней части мыльная пленка чуть ниже менее узнаваемой черной полосы. Ниже белая полоса — цветные полосы разной высоты.
Цвета, которые мы видим, наблюдая за мыльной пленкой, вызваны интерференция света, отражающегося от двух близлежащих поверхностей — внешняя поверхности и внутренней поверхности. Если начать с белого света (а смесь всех длин волн видимого спектра от 400 до 700 нм), интерференция увеличивает одни длины волн и уменьшает другие, создание видимых цветов.Конкретные длины волн, которые увеличиваются или уменьшаются определяется толщиной пленки и ее показателем преломления.
Справочная информация :Показатель преломления
Различные материалы имеют разные показатели преломления, обозначаемые буквой «n». Показатель преломления определяется как скорость света в вакууме «c», деленная на скорость света в среде «v».
Показатели преломления некоторых распространенных веществ приведены ниже.
Материал | Индекс |
Вакуум | 1.00000 |
Воздух на СТП | 1.00029 |
Лед | 1,31 |
Вода(при 20 C) | 1,332 |
Ацетон | 1,36 |
Этиловый спирт | 1,36 |
Раствор сахара (30%) | 1.38 |
Флюрит | 1,433 |
Плавленый кварц | 1,46 |
Глицерин | 1,473 |
Типичное стекло коронки | 1,52 |
Для целей данного исследования предполагалось, что мыльная пленка имеет индекс n = 1,332, так как часто состоит в основном из воды. То фактический индекс будет несколько выше в зависимости от суммы глицерин в смеси и точный состав пленки.К узнать больше о составе мыльных пленок можно на сайте Хилари Флейшер. Веб-сайт.
Уравнение Френеля
Как известно, изменение показателя преломления при движении света из одной среды в другую определяет изгиб или преломление световые лучи по Снеллу Закон. Однако этот эффект не имеет отношения к данному исследованию, поскольку мы ограничиваемся случаем, когда свет нормальный падения (перпендикулярно) к поверхности мыльной пленки.
Менее известно, что показатель преломления определяет количество отражение, неизбежно возникающее на границе двух сред.За света, падающего нормально на поверхность, коэффициент отражения R задается упрощенной формой кривой Френеля. уравнения:
Для мыльной пленки с показателем n = 1,332 на воздухе (n = 1) коэффициент отражения рассчитанный по этой формуле, составляет 2,0%. Для стекла, которое имеет более высокую индекс (обычно n = 1,52) коэффициент отражения примерно в два раза больше, или 4,0%. Коэффициент пропускания Тл равен просто 1 — R.
Изменение фазы при отражении
Существует фундаментальная концепция, которую необходимо понимать, когда свет который изначально движется в одной среде индекса n 1 отражается от границы между этой средой и второй средой с индексом n 2 .Это то, что есть фаза 180 градусов сдвига или без фазового сдвига, в зависимости от того, является ли индекс вторая среда больше, чем индекс первой среды.
n 1 2 = изменение фазы на 180 градусов |
n 1 > n 2 = без изменения фазы |
Таким образом, для мыльной пленки в воздухе имеет место инверсия фазы на более близком расстоянии. или передней поверхности, но нет изменения фазы на дальней или задней поверхность.
Объяснение черной полосы :Существование фазового перехода на одной границе раздела мыло-вода, но не другое объясняет, почему в верхней части мыла образуется черная полоса фильм. Существование черной полосы является прямым следствием этих фазовые изменения вместе с уменьшением толщины в верхней части пузырь.
В результате гравитационного воздействия молекулы воды постоянно тянется вниз, в результате чего мыльная пленка становится «клинообразный».Этот эффект приводит к тому, что пленка становится тоньше в верхняя. Как было сказано ранее, световые лучи, отраженные от внешней поверхности с изменением фазы на 180 градусов будет рекомбинировать с волнами, имеющими отражается от внутренней поверхности без фазового перехода. Когда пленка становится настолько тонкой (менее 10 нм), что ее толщина вызывает незначительный фазовый сдвиг, результат полный деструктивный интерференция двух световых волн. Отсюда и черная полоса, которую мы видим на верхняя часть мыльной пленки.
Цветные полосы :Ниже черной полосы находятся цветные полосы.Цвета, которые мы см. в этих полосах, а также толщину цветных полос сами зависят от толщины мыльной пленки в этой точке и показатель преломления.
Световая волна, проходящая через прозрачную пленку, такую как мыло. пленка будет отражать и передавать, как было сказано ранее. Переданный волна будет проходить в два раза толще пленки (при нормальном падении) перед повторным столкновением с волной, отраженной от внешней поверхности. Дополнительный расстояние, которое проходит световая волна, известно как `длина пути Разница’ обозначается как:
(где «t» — толщина пленки, а «n» — показатель преломления)
Разница в длине пути имеет прямое отношение к количеству конструктивное или деструктивное вмешательство, возникающее, когда эти легкие волны накладываются вне мыльной пленки.Чем больше угол падения света на поверхность мыльной пленки, тем больше путь разница в длине будет. Это создало бы потребность в косинусе член в нашем уравнении. (Для простоты в этом исследовании использовался свет в нормальная заболеваемость).
При наблюдении за цветными полосами на мыльной пленке цветные полосы были разной толщины сами по себе, а также по-разному располагались. Если бы пленка действительно была клиновидной, каждая цветная полоса была бы расположенные на равном расстоянии друг от друга.Однако, взглянув на картинку «С», можно увидеть, что цвет полосы становятся все ближе и ближе друг к другу по мере того, как мы приближаемся к нижней части фильм. В своих исследованиях я обнаружил, что мыльная пленка действительно имеют «клиновидную» форму, однако, по-видимому, имеется четкая область где форма мыльной пленки меняется незначительно. Очевидно, что переход от черной области к цветным областям не постепенный. На самом деле, изменение довольно резкое. Это привело бы к думаю, что площадь мыльного пузыря, в котором находится черная область, равна относительно однородна по толщине, в то время как остальная часть пузыря изменяется по толщине по мере продвижения вниз по пузырю.Чтобы объяснить, почему цвет полосы имеют разную толщину как сами по себе, так и на расстоянии друг от друга неравномерно, наклон поверхности в этой области должен увеличиваться по мере того, как мы двигаться вверх к черной области. Была нарисована картина, показывающая первоначальные представления о форме мыльного пузыря «а» и о том, что считается, что мыльный пузырь имеет форму буквы «b». Зона I на картинке ‘b’ будет представлять черную область, а Area II будет представлять области, содержащей цветные полосы.
Создание математической моделиXS :Вмешательство не всегда полностью конструктивно или деструктивно.Когда отраженные волны не полностью в фазе или полностью в противофазе, амплитуды этих волны складываются как векторы, что приводит к разной интенсивности света для каждой длины волны. Эти волны накладываются друг на друга на внешней поверхности пузыря, чтобы получить эти цветные полосы.
На приведенной выше диаграмме показана интенсивность света после различных отражений внутри мыльной пленки. Падающий свет имел начальную интенсивность I = 100 . Отраженные и прошедшие лучи тогда каждый из них будет иметь разную интенсивность в соответствии со следующими формулами.Видно, что I 2 и I 5 — интенсивности световых волн которые будут накладываться за пределы мыльной пленки, образуя результирующую волну.
Поскольку у света есть не только интенсивность, но и фаза, мы должны объединить две амплитуды (комплексные числа или векторы) в рассчитать изменение фазы. Если рассматривать амплитуды как векторы, мы можем определить амплитуду результирующего вектора, используя закон косинусов, как показано на диаграмме ниже.
Важно отметить, что приведенное выше уравнение использует ‘ амплитуда ‘ волны. Для того, чтобы иметь возможность начертить относительных интенсивностей соотношение I = A 2 должно быть используется. A 1 2 будет соответствовать I 2 и A 2 2 будут соответствовать я 5 . Также изменение фазы задается оптическим путем длина (которая равна длине физического пути, умноженной на 2t, на индекс преломление n) раз 2 π/λ.Дополнительный член π учитывает фазовый переход на внешней поверхности. Таким образом математический вывод используемой формулы выглядит следующим образом:
Графики интенсивности и обсуждение : Приведенная выше формула была оценена, и были созданы различные графики с
с помощью программы для работы с электронными таблицами QuattroPro. Два типа участков
были созданы. На первом типе графика интенсивность изображалась как
функция толщины пленки для четырех цветов (красный, зеленый, синий и
фиолетовый, с длиной волны 650, 550, 450 и 400 нм соответственно).В
второй тип графика интенсивность строилась как функция
длина волны для восьми различных значений толщины пленки в диапазоне
от 10 до 1000 нм. Было создано по два участка каждого типа, всего
из четырех участков.
График выше показывает, как все цветов падают до нулевой интенсивности, когда
толщина пленки стремится к нулю. Это соответствует черному
появление очень тонких пленок. Все цвета достигают своего первого максимума
интенсивность около 100 нм.Затем каждый цвет имеет дополнительные
максимумы интенсивности при больших значениях толщины, но толщина
интервал от одного максимума до другого зависит от цвета. За
например, пики красного света при значениях толщины 122, 365, 610, 855 нм,
и т. д., в то время как пик синего света приходится на 85, 253, 422, 592 нм и т. д.
значения толщины, многие цвета сильны одновременно, что приводит к
относительно яркий белый вид, в то время как для других значений толщины
такие как 1200 нм, цвет не очень сильный, что приводит к тусклому
внешний вид.С другой стороны, при толщине около 300 нм только один цвет (зеленый)
доминирует. Различия в силе различных цветов, как
функция толщины создаст тип цветных полос
показано на рисунке `C’.
Второй график, сфокусированный на значениях толщины от 0 до 200 нм, показывает
более отчетливо, как различные цвета достигают максимальной интенсивности
при аналогичной толщине около 100 нм. Это объясняет белый
внешний вид, возникающий непосредственно под черной полосой на пленке.Также очевидно, что черная область должна быть не более 10 нм.
толстый.
На этом графике показана относительная интенсивность при малых значениях толщины в зависимости от длины волны. Этот полезен для определения того, какие цвета будут наблюдаться при заданной толщине. Важно отметить, что цветные линии на графике сами по себе не представляют цвета. Легенда показывает, что каждая цветная линия представляет собой определенную толщину. Например, синяя линия соответствует толщине 50 нм. Если следовать пиковой интенсивности синей линии ясно, что будет наблюдаться фиолетовая.На приведенном ниже графике тот же тип график больше фокусируется на большей толщине».
Предложения по дальнейшим экспериментам :
Этот проект только коснулся поверхности понимания интерференционные картины с участием мыльных пленок. Например, работа, которую я сделали только участие света при нормальном падении. Много вещей изменение при работе со светом при ненормальном падении. Очевидно, расстояние, пройденное внутри пленки, при этом увеличивается, но меньше очевиден тот факт, что изменение фазы при первом отражении равно уже не 180 градусов.Кроме того, необходимо изменить формулу коэффициента отражения. учитывать угол падения и поляризационные эффекты необходимо учитывать. Кому-нибудь было бы интересно создать математическую модель для более общего случая света при ненормальная заболеваемость.
Статья, написанная Хейбером и Шахом, а также моя собственная работа определить относительную интенсивность различных цветов математически. С помощью этой информации в принципе можно было бы измерить толщина мыльной пленки с помощью спектрометра, как описано Huiber и Шах.В качестве альтернативы можно было бы определить толщина путем измерения коэффициента отражения для двух цветов лазера лучи.
Еще одним отправным пунктом в этом отчете будет изучение как меняется толщина пленки со временем и положением по вертикали вдоль пленки в зависимости от состава (процентное содержание глицерина и т. д.). Такое исследование потребует знаний о липидных бислоях.
Как мы видим, за этим стоит огромное количество физики. красивые цветные полосы, видимые на мыльных пленках или нефтяных пятнах.Многие факторы вступают в игру при определении интенсивности данного цвета в конкретная точка в мыльной пленке. С помощью электронной таблицы я смог рассчитать относительную интенсивность как функцию толщина и длина волны. Сюжеты позволили мне объяснить «черный явление «полосы», а также существование «белой полосы» сразу под черной полосой. Достоверность моей работы может быть проверено путем сравнения моих графиков с графиками в опубликованной статье, написанной Пол Хьюбер и Динеш Шах.Графики зависимости интенсивности от длины волны обоих отчетов точно совпадают для одинаковых значений толщины.
В своих исследованиях я углубился во многие области физики, объединение моих результатов с существующими знаниями для создания целенаправленной и структурированный отчет, который, я надеюсь, понравится другим. С помощью и терпение доктора Ноэ, я приобрел множество навыков и знания, которые будут переданы моим ученикам во время моего обучения карьера.
Каталожные номераВеб-сайты:
- Мультиспектральное определение толщины мыльной пленки.Пол Хьюберс и Динеш Шах, 1997 г.
- Информация о длине оптического пути
- Гиперфизика. Энциклопедия физики
- Кабинет физики
- Тонкопленочная интерференция. Выдержка из Введение в фотонику 2003 г.
- Волновая оптика. Patterns in Nature , Университет штата Аризона.
- Апплет цветов тонкой пленки
- Веб-сайт Хилари Флейшер
- Веб-ссылки Эрика
Литература:
- М.Молодой. Оптика и лазеры, 5 -е изд. . (Спрингер-Верлаг, 2000 г.)
- А. П. Французский. Вибрации и волны (WW Norton & Company, 1971)
Как чистить и дезинфицировать систему обратного осмоса
Санитарные процедуры для систем обратного осмоса со стандартными корпусами
Систему обратного осмоса необходимо дезинфицировать один раз в год. Рекомендуется тщательно дезинфицировать систему обратного осмоса при замене фильтров для воды обратного осмоса, и большинство фильтров заменяются каждые 12 месяцев.
При замене фильтров и дезинфекции системы фильтрации воды обратного осмоса следует использовать соответствующие санитарные процедуры. Следуйте этим инструкциям, чтобы защитить устройство от загрязнения.
Вашу систему можно продезинфицировать с помощью двух-трех столовых ложек бытового отбеливателя без запаха или одобренного EPA и NSF дезинфицирующего средства Sani-System без отбеливателя, которое, как доказано, убивает 99,99 % вредных бактерий. Мы рекомендуем приобрести следующий комплект для обслуживания обратного осмоса:
Комплект для технического обслуживания и дезинфекции систем обратного осмоса со стандартными корпусами
Советы перед началом работы:
- При санитарной обработке системы во время установки новых фильтров все новые фильтры должны оставаться в оригинальной упаковке до момента замены.
- Убедитесь, что в зоне обслуживания нет лишней грязи или пыли.
- Вымойте руки водой с мылом и/или наденьте гигиенические перчатки.
Этапы санитарной обработки:
- Отсоедините линию подачи холодной воды к системе обратного осмоса.
- Если ваша система подключена к холодильнику или льдогенератору, отключите линию, идущую к льдогенератору.
- Откройте кран системы обратного осмоса и слейте всю воду из системы и накопительного бака.
- После опорожнения системы обязательно установите ручку крана обратного осмоса в закрытое положение.
- Откройте корпус фильтра предварительной очистки, который обычно находится ближе всего к линии питательной воды. Снимите предварительный фильтр и выбросьте его, если замените его новым фильтром после санитарной обработки. Оставьте корпус фильтра снятым.
- Снимите все оставшиеся фильтры и элемент обратного осмоса (мембрану). Если в вашей системе фильтрации обратного осмоса есть встроенный постфильтр, оставьте старый фильтр на месте.Откажитесь от старых фильтров при установке новых фильтров. Инструкции по установке и удалению фильтров см. здесь.
- Подсоедините все пустые корпуса к системе, кроме корпуса фильтра предварительной очистки. В этот момент в корпусах не должно быть фильтров.
- Высыпьте весь пакет дезинфицирующего средства Sani System непосредственно в корпус фильтра предварительной очистки. Или добавьте две или три столовые ложки отбеливателя в корпус фильтра предварительной очистки (5,5% отбеливателя без запаха).
- Снова подсоедините корпус предварительного фильтра к системе с раствором дезинфицирующего средства внутри.
- Включите линию подачи холодной воды, чтобы система заполнилась дезинфицирующим раствором.
- Проверить наличие утечек.
- Дайте системе заполниться водой. Время зависит от давления воды. Однако система должна быть заполнена в течение 5-10 минут без установленных фильтров или мембраны.
- Включите кран обратного осмоса, пока вода не начнет вытекать, затем закройте кран.
- При использовании дезинфицирующего средства системы Sani дайте системе поработать не менее 60 секунд.Если вы используете отбеливатель, дайте системе постоять не менее 30 минут.
- По истечении установленного времени промойте систему, открыв кран обратного осмоса и пропуская воду через систему в течение 5 минут или до тех пор, пока не исчезнет запах отбеливателя.
- Отключить линию подачи холодной воды. Включите кран обратного осмоса. Полностью слейте систему. Повторите этот шаг дважды
- После полного слива системы во второй раз замените или переустановите все фильтры и мембраны.
- Включите линию подачи холодной воды и проверьте герметичность.
- Подождите несколько часов, пока мембрана обратного осмоса наполнит резервуар для хранения.
Инструкции по стерилизации систем обратного осмоса PuROTwist
Фильтр и корпуса систем обратного осмоса PuROTwist спроектированы так, чтобы упростить замену фильтров и мембран. Просто открутите использованный фильтр и наденьте новый фильтр. Это так просто и быстро, без беспорядка
Из-за конструкции системы для системы обратного осмоса PuROTwist требуется уникальный процесс санитарной обработки , и следующие инструкции предназначены только для системы обратного осмоса PuROTwist.
Вашу систему можно дезинфицировать с помощью двух-трех столовых ложек бытового отбеливателя без запаха или одобренного EPA и NSF дезинфицирующего средства Sani-System без отбеливателя, которое, как доказано, убивает 99,99% вредных бактерий. Мы рекомендуем вам приобрести следующий комплект дезинфицирующих средств обратного осмоса для вашей системы PuROTwist. Эти комплекты представляют собой безопасный, простой и эффективный метод дезинфекции всей системы обратного осмоса для питьевой воды PuROTwist.
4-ступенчатая система обратного осмоса PuROTwist — Комплект для технического обслуживания и дезинфекции для PuROTwist PT4000 (PTKIT-RO4)
В этот комплект входит все необходимое для замены фильтров и дезинфекции системы обратного осмоса :
- 4 пустых корпуса фильтров серии Q (Q53XE)
- 1x Тюбик Силиконовая смазка для уплотнительных колец корпуса фильтра (1013501)
- 4 небольших уплотнительных кольца головки серии Q (H-011)
- 4 больших уплотнительных кольца головки серии Q (H-118)
- 2 пакета дезинфицирующего средства для системы, которые убивают 99.99% вредных бактерий (SS25RO)
Советы перед началом работы:
- Убедитесь, что в зоне обслуживания нет лишней грязи или пыли.
- Вымойте руки водой с мылом и/или наденьте гигиенические перчатки.
Этапы санитарной обработки:
- Отсоедините линию подачи холодной воды к системе обратного осмоса.
- Если ваша система подключена к холодильнику или льдогенератору, отключите линию, идущую к льдогенератору.
- Откройте кран системы обратного осмоса и слейте всю воду из системы и накопительного бака.
- После опорожнения системы обязательно переведите ручку крана обратного осмоса в закрытое положение.
- Снимите все фильтры и мембраны серии Q. Открутите против часовой стрелки. Из устройства может вытекать небольшое количество воды, поэтому приготовьте небольшое полотенце. Выбросьте фильтры, если замените их новым фильтром после процесса санитарной обработки.
- Снимите желтые гигиенические заглушки с одной из пустых канистр дезинфицирующего корпуса.
- Высыпьте весь пакет дезинфицирующего средства Sani System непосредственно в канистру корпуса. Или добавьте две или три столовые ложки отбеливателя в канистру корпуса (5,5% отбеливателя без запаха). Поскольку отверстие маленькое, может пригодиться воронка или мерный стакан с краем.
- Снова подсоедините корпус с дезинфицирующим средством к системе в положении предварительного фильтра.
- Снимите желтые гигиенические заглушки со всех оставшихся пустых канистр дезинфицирующего корпуса и вкрутите их в оставшиеся слоты системы.
- Включите линию подачи холодной воды, чтобы система заполнилась дезинфицирующим раствором.
- Проверить наличие утечек.
- Дайте системе заполниться водой. Время зависит от давления воды. Однако система должна быть заполнена в течение 5-10 минут без установленных фильтров или мембраны.
- Включите кран обратного осмоса, пока вода не начнет вытекать, затем закройте кран.
- При использовании дезинфицирующего средства системы Sani дайте системе поработать не менее 60 секунд.Если вы используете отбеливатель, дайте системе постоять не менее 30 минут.
- По истечении установленного времени промойте систему, открыв кран обратного осмоса и пропуская воду через систему в течение 5 минут или до тех пор, пока не исчезнет запах хлорной извести.
- Отключить линию подачи холодной воды. Включите кран обратного осмоса. Полностью слейте систему. Повторите этот шаг дважды
- После полного слива системы во второй раз и при отключенной линии подачи холодной воды извлеките контейнеры корпуса дезинфицирующего средства из системы.
- Замените или переустановите все фильтры и мембраны серии Q.
- Включите линию подачи холодной воды и проверьте герметичность.
- Подождите несколько часов, пока мембрана обратного осмоса наполнит резервуар для хранения.
8 привычек, которые могут состарить кожу
Хотя кожа любого возраста прекрасна, время может потускнеть. Помогите сохранить цвет лица пухлым, ярким и гладким, сводя к минимуму эти привычки, которые могут вызвать преждевременное старение кожи.
1. Постоянное трение глаз может привести к темным кругам и морщинамМешки под глазами являются частью естественного процесса старения и возникают, когда мышцы вокруг глаз ослабевают, согласно данным Johns Hopkins Medicine. По словам Пола Джаррода Франка, доктора медицинских наук, сертифицированного дерматолога из Нью-Йорка и автора книги The Pro-Aging Playbook , для большинства людей протирание глаз не является проблемой и не вызывает каких-либо постоянных побочных эффектов.
Но, по данным Mount Sinai, постоянное трение глаз может создать проблему, усиливая воспаление в этой области.«Постоянное трение глаз может повлиять на морщины вокруг глаз», — говорит Таня Нино, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог и директор программы лечения меланомы в больнице Провиденс-Сент-Джозеф в округе Ориндж, Калифорния. Она часто видит, что это становится проблемой для пациентов с экземой, которые могут чрезмерно тереть глаза из-за зуда и раздражения. Доктор Нино говорит, что для этих мешков и морщин даже есть название: линии Денни-Моргана, которые могут выглядеть почти как синяк под глазом, согласно Детской больнице Рэди в Сан-Диего.
Это еще не все. «Тянуть, потянуть и потереть нежную кожу вокруг глаз может вызвать потемнение», — говорит Джанин Б. Дауни, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог, соавтор книги Beautiful Skin of Color и директор Image Dermatology в Montclair. , Нью-Джерси.
Растворы для кожи Выясните, почему вы трете глаза. По данным Медицинского центра Векснера при Университете штата Огайо в Колумбусе, наиболее распространенной причиной зуда глаз (и чрезмерного трения глаз) является аллергия, поэтому посетите аллерголога для диагностики и лечения симптомов.Нино советует, что если на самом деле дискомфорт вызывает экзема, дерматолог может рассказать вам о вариантах лечения.
СВЯЗАННЫЕ: Как избавиться от темных кругов и отеков под глазами
2. Недостаток сна мешает обновлению кожиСон необходим для энергии, концентрации и цвета лица. «Ночью кожа переходит в состояние обновления», — говорит Жаннет Граф, доктор медицинских наук, доцент клинической дерматологии в Медицинской школе Маунт-Синай в Нью-Йорке.
Дефицит сна может со временем отразиться на вашем лице. Исследование, опубликованное в январе 2015 года в журнале Clinical and Experimental Dermatology с участием 60 женщин, показало, что плохой сон (определяемый как пять часов или меньше) был связан с усилением признаков старения, ухудшением барьерной функции кожи и снижением удовлетворенности внешним видом.
Решения для кожи Чтобы высыпаться, следуйте этим четырем советам от Национального фонда сна:
- Ложитесь спать и просыпайтесь в одно и то же время каждый день, чтобы ваше тело работало по расписанию.
- Сделайте вашу спальню темной, прохладной и тихой.
- Закончите есть за два-три часа до сна.
- Ограничьте потребление кофеина во второй половине дня.
Вы пьете темные газированные напитки, чай и кофе через соломинку? Это может помочь предотвратить окрашивание жемчужно-белых пятен, но может вызвать появление морщин вокруг рта, что является признаком старения кожи.
Нино отмечает, что когда вы пьете через соломинку, вы активируете мышцы вокруг губ: «Чем больше мы активируем эти мышцы, тем больше вероятность, что у нас появится эта складка на коже.«По той же причине у курильщиков появляются морщины вокруг рта, — объясняет она. По данным клиники Майо, эти морщины могут быть связаны с повторяющимся сморщиванием губ.
Раствор для кожи Не обязательно избегать соломинок, как чумы, но всякий раз, когда вы можете обойтись без них, пропустите их, говорит Нино.
СВЯЗАННЫЕ: 6 способов есть и пить на пути к здоровой коже
4. Стресс высвобождает кортизол, вызывая распад коллагена— говорит Фрэнк. Это включает в себя вашу кожу.Если вы постоянно беспокоитесь (или теряете сон из-за стресса), ваше тело непрерывно вырабатывает гормоны стресса, что может вызвать преждевременное старение. «Кортизол, основной гормон стресса, разрушает коллаген, что приводит к дряблости кожи и морщинам, а также к воспалению, – говорит Эми Векслер, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог и психиатр из Нью-Йорка. Исследования показали, что хронический стресс может ускорить процесс старения из-за повышенного воспаления.
Решения для кожи «Стресс можно уменьшить в основном за счет изменения образа жизни, включая хорошее питание, хороший сон и медитацию, которые оказывают огромное влияние на биологический и косметический процесс старения», — говорит Франк.
Выясните, что действительно помогает вам расслабиться, и делайте это регулярно.
5. Использование солнцезащитного крема в косметике оставляет кожу незащищеннойДля защиты кожи от преждевременного старения важно использовать SPF. Одно предыдущее исследование показало, что воздействие ультрафиолетового (УФ) света является причиной 80 процентов видимых признаков старения лица, включая морщины и изменения пигментации.
Но если вы полагаетесь на косметику, содержащую SPF для защиты от вредных ультрафиолетовых лучей, возможно, вы недостаточно защищаете свою кожу. «Большая часть косметики защищает от лучей UVB, но не блокирует лучи UVA, которые вызывают появление морщин, коричневых пятен, расширенных пор и дряблости», — говорит Ди Анна Глейзер, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог, профессор и временный заведующий кафедрой дерматологии Медицинской школы Университета Сент-Луиса в Миссури.
Кроме того, вам придется намазаться большим количеством косметики, чтобы получить эффект солнцезащитного крема.«Макияж обеспечит дополнительную защиту вместе с SPF, но одного этого, вероятно, недостаточно», — говорит Фрэнк.
Раствор для кожи Перед нанесением макияжа нанесите солнцезащитный или увлажняющий крем с SPF широкого спектра действия. Широкий спектр означает, что продукт защитит вашу кожу от лучей UVA, которые способствуют старению кожи, и лучей UVB, которые могут вызывать солнечные ожоги, согласно Фонду рака кожи. «Людям нужен SPF как отдельное средство от макияжа, — говорит Фрэнк. «SPF 30 обычно является приемлемым числом для защиты.”
Исследования показывают, что когда мы наносим солнцезащитный крем, мы пропускаем прыщи, говорит доктор Глейзер. Исследование, опубликованное в апреле 2019 года в журнале PLoS One , показало, что 20 % из 84 участников исследования пропустили область вокруг век, когда они наносили увлажняющий крем с SPF, а 14 % людей, которые наносили солнцезащитный крем вместо увлажняющего, также пропустили область вокруг глаз. . «Поэтому, если вы наносите лосьон, а затем наносите макияж, у вас больше шансов скрыть эти пропущенные участки», — говорит Глейзер.
СВЯЗАННЫЕ: Средства для ухода за солнцем, используемые дерматологами
6.Игнорирование шеи и рук может привести к повреждению ультрафиолетом«Ультрафиолетовый свет — это единственный предотвратимый фактор риска старения, — говорит Нино. Но даже самые усердные пользователи SPF могут пренебрегать своей шеей и руками, возможно, поэтому они являются одной из первых областей, которые выдают ваш возраст. Действительно, предыдущее исследование показало, что женщины, чьи руки имели видимые вены и морщины, воспринимались старше, чем сверстницы с более пухлыми руками.
«С возрастом мы теряем эластичность, — говорит Нино.Кроме того, руки теряют объем и жир, в результате чего вы получаете полупрозрачную кожу с морщинами и пигментными пятнами, согласно Кливлендской клинике. «Ваша кожа становится тоньше, поэтому ваши руки не выглядят такими полными», — говорит Нино. «Вы начинаете видеть сухожилия немного больше, вы начинаете видеть сосуды, и они выглядят более морщинистыми».
Нино говорит, что шея тоже может обесцвечиваться и стареть, обычно в результате длительного пребывания на солнце.
Средство для ухода за кожей Опять же, избегание вредных ультрафиолетовых лучей может помочь, а если вы все же выходите на улицу, «самое простое, что можно сделать, это найти тень и носить шляпу с полями, солнцезащитный крем и солнцезащитную одежду». — говорит Нино.Она добавляет, что некоторые из ее пациентов носят перчатки с защитой от ультрафиолета, чтобы защитить руки от солнца во время вождения.
7. Если забыть о солнцезащитных очках, можно повредить глаза и кожу вокруг них лучи также могут повредить нежную кожу вокруг глаз).«Повторяющиеся движения, такие как прищуривание, смех и хмурое выражение лица, в течение длительного времени приводят к появлению линий и морщин на вашем лице», — говорит доктор.Дауни говорит, а Нино объясняет, что чем больше вы активируете свои мышцы при выражении лица, тем больше вы начнете видеть морщин, когда ваше лицо находится в состоянии покоя.
Средство для ухода за кожей Даже зимой носите солнцезащитные очки — чем больше покрытие, тем лучше, — говорит Нино. Ищите пару, на этикетке которой написано «100-процентная защита как от UVA, так и от UVB» или «100-процентная защита от UV 400», согласно данным Университета Юты.
СВЯЗАННЫЕ: Нужно ли вам носить солнцезащитный крем в помещении?
8.Использование подсушивающего мыла может подчеркнуть морщиныВаши бабушки и дедушки могут поклясться в простом моющем средстве, но куски мыла часто содержат жесткие моющие средства, которые удаляют с кожи натуральные масла. «Хотя сухая кожа не вызывает морщин напрямую, она делает их более заметными», — говорит Глейзер. «А сухая кожа [не может] защитить себя от аллергенов и раздражителей, таких как бактерии и вирусы». Нино отмечает, что это потому, что ваш кожный барьер не так силен, когда кожа обезвожена.
Выбор мыла особенно важен, если у вас чувствительная кожа.«Если у вас чувствительная кожа или у вас экзема или розацеа, то да, мыло, которое вы используете, будет иметь эффект», — говорит Нино.
Раствор для кожи Используйте увлажняющее очищающее средство. Американская академия дерматологии советует искать на этикетке слова «нежный» и «увлажняющий». Обязательно избегайте использования мыла-дезодоранта или продуктов, которые содержат потенциально обезвоживающие кожу ингредиенты, такие как спирт, отдушки, ретиноиды или альфа-гидроксикислоты, советует клиника Майо.По словам Нино, после умывания лица нанесите увлажняющий крем, содержащий антиоксиданты, такие как витамин С.
Мыловарение Краткое руководство — Soap Queen
Мыловарение — это искусство И наука. Для запуска процесса омыления требуется точное дозирование правильно подобранных ингредиентов. Температура и время также важны в химической реакции между щелочью гидроксида натрия, водой и маслами. Из-за его точной природы ошибки неизбежны. Я испытал множество мыльных беспорядков, и до сих пор узнаю новые уловки торговли при мылении.Мыльные ошибки случаются со всеми нами! К счастью, есть способы предотвратить и исправить эти ошибки.
Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных ошибок при работе с мылом и способы их исправления. Многие из этих исправлений включают повторную загрузку мыла, которая включает в себя плавление мыла с небольшим количеством дополнительной жидкости. Чтобы увидеть этот процесс в действии, посмотрите это видео Soap Queen TV. Кроме того, посетите раздел блога «Советы и рекомендации», чтобы увидеть множество подробных сообщений об этих мыльных проблемах.
Мыло с высоким содержанием щелочи
Когда мыло производится с избытком щелочи, оно называется «с высоким содержанием щелочи».«Это означает, что в процессе омыления присутствует лишний свободно плавающий щелок, который не превратился в мыло. Тяжелое мыло со щелочью может вызывать раздражение при нанесении на кожу, поэтому его нельзя использовать или продавать. Тяжелое мыло со щелочью часто кажется рассыпчатым или сухим. Если вы беспокоитесь о том, что ваше мыло содержит большое количество щелочи, ознакомьтесь с этой записью в блоге, чтобы проверить уровень pH с помощью полосок, капусты или даже языка.
Мыло слева сильно щелочное; pH был проверен с использованием метода красной капусты, показанного в этом посте.
Как это исправить:
После того, как мыло прошло процесс омыления, его нельзя отменить. Но не выбрасывайте свое щелочное мыло! Тяжелое мыло со щелочью можно превратить в хозяйственное мыло. Одежда не такая нежная и чувствительная, как наша кожа, и на нее не влияет лишний щелочь в мыле. На самом деле, для стирки рекомендуется использовать мыло с небольшим содержанием супержира или без него. Нажмите здесь, чтобы узнать, как превратить мыло с высоким содержанием щелочи в полезное хозяйственное мыло.
Мягкое мыло
Для большинства рецептов мыло должно оставаться в форме 2-3 дня.Если через 7-14 дней мыло все еще мягкое, вряд ли оно затвердеет. Мягкое, жидкое мыло может быть вызвано несколькими факторами. Одной из причин может быть то, что в рецепте было использовано недостаточно щелочи. Если мыло не содержит достаточного количества щелочи, масла не будут омыляться. Другая причина мягкости мыла заключается в том, что в нем недостаточно твердых масел или масел (таких как кокосовое масло, пальмовое масло или масло какао). Мыло, изготовленное только из мягких масел, может занять очень много времени, чтобы раствориться (например, кастильское мыло). Слишком много воды в рецепте также может привести к мягкому куску мыла.
Добавление лактата натрия в щелочную воду ускоряет затвердевание мыла. Мыло справа не содержит лактат натрия, а мыло слева — содержит.
Как это исправить: Чтобы ускорить процесс извлечения из формы для чрезвычайно мягкого рецепта, используйте лактат натрия в щелоке из расчета 1 ч. л. за фунт масла. Нажмите здесь, чтобы узнать больше о лактате натрия. Если мыло пролежало в форме более 2 недель и все еще очень мягкое, скорее всего, оно не затвердеет.На этом этапе мыло можно использовать как есть, хотя оно не прослужит очень долго, а пены может не хватать. Если было использовано слишком много воды, повторное приготовление мыла может помочь выпарить лишнюю жидкость.
Если вы уже сделали мыло и оно не выходит из формы, поместите форму в морозильную камеру на 24 часа, а затем попытайтесь аккуратно вынуть мыло. Некоторое мыло может занять несколько недель, в зависимости от множества факторов, поэтому вам, возможно, придется просто подождать.
Растрескивание верхней части мыла/ перегрев
S Нанесение при высоких температурах (140 °F и выше) приводит к растрескиванию верхней части мыла.Тепло заставляет мыло расширяться настолько, что может появиться трещина (показано ниже). Это гораздо более вероятно, если рецепт мыла содержит большое количество твердых масел и масел, таких как масло какао, масло ши и масло манго. Мыло, содержащее дополнительные сахара (например, молоко), также с большей вероятностью растрескивается, как показано на примере мыла с кокосовым молоком ниже.
Как это исправить: Когда верхушка мыла треснет, можно отрезать треснувшую часть мыла.Это будет зависеть от формы стержней и дизайна. Вы также можете сбрызнуть свежее, но остывшее мыло медицинским спиртом, накрыть трещину полиэтиленовой пленкой и осторожно потереть трещину. Это сводит к минимуму потрескавшийся вид и помогает соединить две стороны вместе. Еще один вариант — повторно заварить мыло. Дополнительная влажность от процесса повторной партии может помочь сделать брусок более гладким. Использование низких температур для намыливания предотвращает растрескивание, особенно при приготовлении молочного мыла. Помещение мыла в холодильник или морозильную камеру также может помочь избежать трещин.
Неправильное количество ароматического масла
Неправильное количество ароматического масла приводит к чрезмерному или недостаточному аромату куска мыла. Если используется очень большое количество ароматического масла, мыло может вызвать раздражение более чувствительной кожи. В зависимости от безопасности ароматического масла для кожи вам, возможно, придется превратить мыло в хозяйственное мыло. Или, возможно, у вас просто чрезмерно ароматизированный батончик. Это будет варьироваться в зависимости от каждого аромата и его конкретных правил использования. К счастью, мыло, содержащее неправильное количество ароматического масла, часто можно использовать! Некоторые люди предпочитают сильно ароматизированное мыло, а другие предпочитают продукты без ароматизаторов.
Как это исправить: Единственный способ добавить больше ароматического масла в уже приготовленное мыло — это повторно замесить его. Если мыло недостаточно ароматизировано, добавьте больше ароматического масла, как только мыло приобретет текстуру картофельного пюре в процессе повторной загрузки. Если мыло слишком сильно ароматизировано, самое время использовать любые мыльные отходы или повторное мыло, которое может быть у вас под рукой. Добавление неароматизированного мыла или мыла с легким ароматом при повторном замесе поможет сделать аромат более мягким в конечном продукте.Чтобы обеспечить точное использование ароматического масла, калькулятор ароматического масла Bramble Berry упрощает процесс! Прочтите этот пост в блоге, чтобы узнать пошаговые инструкции о том, как использовать калькулятор ароматов.
Слишком много красителя
Если в мыле используется слишком много красителя, мыло может пениться. Небольшое количество красителя имеет большое значение, особенно при использовании черных красителей, таких как черный оксид и кирпично-красный оксид. Мыло, содержащее слишком много красителя, безопасно для тела, но потенциально может испачкать тряпки.В уроке «Черный, белый и золотой по всему холодному процессу» (показан ниже) черный оксид придает мылу легкую серую пену. Это совершенно безвредно, но может быть нежелательно.
Как это исправить: Если мыло было изготовлено, единственный способ «исправить» это — нарезать мыло на конфетти или кусочки и встроить перекрашенное мыло в другие партии мыла, как в этом мыле с конфетти. руководство. Как правило, разбавленный краситель помогает предотвратить чрезмерное добавление цвета.Для холодного процесса добавьте 1 чайную ложку оксида к 1 столовой ложке масла-носителя, такого как сладкое миндальное или оливковое масло, и хорошо перемешайте с помощью мини-миксера. Начните добавлять краситель в мыло по 1/2 чайной ложки за раз, пока не будет достигнут желаемый цвет. Добавление цвета небольшими порциями поможет избежать использования слишком большого количества красителя. Для получения дополнительной информации об окрашивании вашего мыла (включая информацию о плавлении и заливке) ознакомьтесь с постом Talk it Out вторник: красители.
Неприятность/заедание
Неприятность и заедание обычно вызывают ароматические масла.Рисование происходит, когда ингредиент ароматического масла связывается с некоторыми более твердыми компонентами масла в рецепте, образуя маленькие твердые комочки в форме риса (показано слева). Заедание — это когда мыло довольно быстро становится очень густым и с ним невозможно работать (показано справа). Ознакомьтесь с записью в блоге Soap Behaving Badly для получения дополнительной информации о рисовании, захвате, ускорении и разделении.
Рисование показано слева, захват — справа.
Как это исправить : Чтобы избежать образования риса и заедания, убедитесь, что ваши ароматические масла были протестированы для мыла холодным способом (хорошая новость: все ароматические масла Bramble Berry Fragrance Oil тщательно тестируются в мыле!) Ароматические масла не предназначены для мыла холодным способом. являются наиболее распространенной причиной возникновения раздражения и заедания.Если вы испытываете рисование, комочки часто могут отделяться от теста. При этом имейте в виду, что дальнейшее растушевывание палочки может привести к получению чрезвычайно толстой дорожки. Захват — более сложная проблема для решения. После того, как мыло схватилось, его невозможно вернуть к жидкой текстуре. Просто положите это мыло в форму и будьте готовы к очень горячей гелевой фазе; захват и горячее мыло идут рука об руку. Если мыло свежее (менее 24 часов), метод Hot Process Hero — отличный способ спасти вашу партию.
Глицериновая роса (она же: Потливость)
Эта проблема уникальна для того, чтобы растопить и вылить мыло. Глицерин является естественным увлажнителем и добавляется в процессе производства, чтобы растопить и разлить мыло. Когда расплавленное и вылитое мыло остается на открытом воздухе, глицерин втягивает влагу из воздуха на мыло. Результатом является появление влаги, слез, потливости или капель росы на расплаве и наливе.
Как это исправить: Чтобы предотвратить глицериновую росу, дайте расплаву и заливке полностью остыть и затвердеть в форме.После удаления немедленно заверните мыло в полиэтиленовую пленку. Это предотвращает контакт мыла с влагой воздуха. Если вы живете во влажном климате, вам может пригодиться осушитель. Дополнительные советы по предотвращению образования глицериновой росы можно найти в этом блоге.
Воздушные пузырьки
При смешивании палочками пузырьки воздуха могут попасть в мыльную массу. Пузырьки воздуха не влияют на качество мыла, но это эстетическая проблема. Мыло, содержащее пузырьки воздуха, будет иметь небольшие комочки или бугорки внутри мыла, как показано ниже.Подробнее о воздушных пузырьках читайте в этом блоге.
Как это исправить: К сожалению, нет никакого способа избавиться от пузырьков воздуха после того, как мыло было приготовлено, кроме повторной партии или использования метода героя горячего процесса. К счастью, пузырьков воздуха легко избежать. Налейте щелочную воду на головку погружного блендера, чтобы избежать брызг, которые могут возникнуть. Вставляя погружной блендер в масло, «отрыгните» погружной блендер, постукивая блендером по дну контейнера.Продолжайте отрыгивать погружной блендер каждый раз, когда он вставляется в тесто для мыла (показано выше). Как только мыло будет вылито в форму, сильно постучите формой по столу, чтобы выпустить больше пузырьков, которые могут быть в жидком тесте.
Глицериновые реки
Глицериновые реки могут возникать, когда глицерин в мыле холодного производства становится слишком горячим и застывает. Это заставляет глицерин образовывать «реки» или ленты глицерина внутри мыла. Глицериновые реки слегка прозрачны и прозрачны.Глицериновые реки чаще встречаются в мыле, содержащем оксиды, особенно диоксид титана. Чтобы узнать больше о глицериновых реках и о том, как их избежать, ознакомьтесь с этой записью в блоге.
В этом мыле есть реки глицерина, которые были изготовлены с использованием диоксида титана и высоких температур.
Как это исправить: Хорошая новость заключается в том, что глицериновые реки носят только косметический характер и не влияют на качество мыла. Чтобы избежать глицериновых рек, уменьшите температуру намыливания и/или уменьшите количество воды в мыле.Помещение мыла в холодильник или морозильную камеру для предотвращения гелеобразной фазы также предотвращает вытекание глицерина.
Рассыпчатое мыло
Мыло с сухой рассыпчатой текстурой может быть вызвано слишком большим количеством щелочи в вашем рецепте. Если ваше мыло имеет рассыпчатую текстуру, убедитесь, что оно не содержит щелочи. Если pH безопасен для использования, рассыпчатая текстура также может быть вызвана намыливанием при низких температурах. Использование прохладного мыла (100 °F или ниже) может увеличить вероятность появления кальцинированной соды. Кальцинированная сода обычно находится на поверхности мыла.Если кальцинированная сода находится глубоко внутри батончика, это может привести к рассыпчатой текстуре. Другой причиной рассыпчатого мыла является разделение стеариновых кислот в маслах, особенно в пальмовом масле.
Как это исправить: Использование мыла при температуре около 120°F или выше поможет снизить вероятность глубокого образования кальцинированной соды в баре. Чтобы избежать разделения стеариновых жирных кислот, обязательно расплавьте весь контейнер с пальмовым маслом, прежде чем добавлять его в мыло. Как и все масла, пальмовое масло состоит из различных жирных кислот. Эти жирные кислоты плавятся и при разных температурах.Когда часть пальмового масла растает, оно может не содержать всех необходимых жирных кислот, которые требуются вашему мылу. Термостойкие пластиковые пакеты облегчают растапливание пальмового масла; прочтите этот пост в блоге, чтобы узнать, как варить пакеты.
Кальцинированная сода
Кальцинированная сода образуется в результате контакта небольшого количества неомыленного щелока с двуокисью углерода в воздухе. Несмотря на безвредность, кальцинированная сода оставляет на поверхности мыла слой белого цвета. Кальцинированная сода — это эстетическая проблема, которая чаще всего вызвана температурой.Чтобы узнать больше о том, что вызывает кальцинированную соду и как ее удалить, ознакомьтесь с этой записью в блоге.
Как это исправить: К счастью, кальцинированную соду легко удалить. Пропаривание верхней части мыла — чрезвычайно эффективный способ удаления кальцинированной соды. Кроме того, вы можете использовать холодную воду, чтобы просто «смыть» кальцинированную соду (нажмите здесь, чтобы узнать, как это сделать). Чтобы предотвратить появление кальцинированной соды, увеличьте температуру щелочи и масел до 120–140 °F. Превращение мыла в гелеобразную фазу — отличный способ предотвратить появление кальцинированной соды! Небольшая скидка на воду в вашем рецепте и опрыскивание поверхности свежеприготовленного мыла 99%-ным изопропиловым спиртом каждые 15-20 минут в течение первого часа также предотвращает кальцинированную соду.
DOS (ужасные оранжевые пятна)
Ужасные оранжевые пятна, также известные как DOS, обычно вызываются прогорклыми маслами в вашем мыле. DOS обычно появляется через несколько недель или месяцев после того, как мыло сделано. DOS выглядит точно так же, как и звучит… оранжевые или ржавые пятна на мыле. Эти пятна могут появиться в одной области мыла или на всем протяжении. Мыло с DOS также имеет неприятный запах.
Страшные оранжевые пятна могут появиться по всему мылу, как показано выше.
Как это исправить: Мыло с DOS не является небезопасным в использовании, но может иметь неприятный вид или запах.Чтобы избежать DOS, обязательно используйте свежие масла и масла. Если вас интересует срок годности обычных масел для мыловарения, ознакомьтесь с этим сообщением в блоге. Поместите ваши масла и масла в морозильную камеру, чтобы продлить срок хранения. Мыло с высоким содержанием супержира 5 % и более с большей вероятностью может развить DOS, как и мыло в климате с высокой влажностью. Нажмите здесь, чтобы узнать больше о том, как предотвратить DOS.
Есть какие-то мыльные беспорядки, по которым вы хотели бы получить дополнительные разъяснения? С удовольствием напишу об этом в блоге! Ознакомьтесь с сообщениями в блоге ниже для получения дополнительной информации о мыльном беспорядке
ups и о том, как их предотвратить:
Составление рецептов мыла холодным способом
Борьба с ужасными апельсиновыми пятнами
Река течет глубоко: объяснение глицериновых рек
Плохое поведение мыла
Все оливковые масла не созданы равными
Объяснение и предотвращение кальцинированной соды
«Почему мое мыло стало коричневым? ”
Горячий герой процесса
Ого! Что это на моем мыле? (Глицериновая роса)
Если с первого раза не получится, мыло снова мыло!