АВТО БЛОГ YAMAHA-VOLGA.RU

Как лада гранта поднять фары на: Как поднять свет фары на Лада Гранта?

1 августа, 2023 by admin

Замена и ремонт электрокорректора фар на Ладе Гранта самому

Содержание

Направление светового потока меняется, когда багажник автомобиля занят каким-либо грузом. Проседание задней части заставляет фары смотреть вверх, из-за чего идущие навстречу водители ослепляются, а дорожное покрытие освещается слабо. Чтобы изменить направление пучка света, выходить из авто не приходится, этим занимается гидравлический регулятор или электрокорректор.

Гидрокорректоры фар были введены еще на заднеприводных авто от ВАЗа классического типа. Сегодня вместо гидравлических систем автолюбители устанавливают электрокорректор фар Гранты, позволяющий не волноваться о целостности и герметичности соединительных трубок. Однако производитель чаще оснащает авто именно гидравликой. Регулировка фар требуется для оптимального освещения дороги в условиях затрудненной видимости. Отсутствие возможности отрегулировать световой пучок ставит под угрозу жизнь водителя и пассажиров.

Из чего состоит и как работает гидрокорректор

Конструкция устройства регулировки неразборная и простая, гидрокорректор фар Лады Гранты состоит из следующих элементов:

• располагающийся под приборной панелью основной цилиндр;
• находящийся на каждой блок-фаре рабочий цилиндр;
• механизмы регулирующие рефлектор;
• соединительные компоненты.

На панель приборов выводится ручка для управления режимами, помогающая владельцу менять давление в главном цилиндре. Изменение давления приводит к повороту отражателя, а значит, и направлению светового потока.

Особенность гидрокорректора – герметичность и замкнутость. Если при визуальном осмотре обнаружены места, где жидкость подтекает или имеются трещины, то соединительные трубки требуют замены.

Изменение давления в основном цилиндре передается рабочим элементам, из-за чего поворачиваются поршни, изменяя угол наклона отражателя. Электрокорректоры функционируют благодаря бортовой электроэнергии, а потому не зависят от температуры окружающего воздуха. Более надежные устройства такого типа отличаются высокой стоимостью.

Причины выхода из строя гидравлического регулятора

Когда водитель замечает, что одна или даже обе фары не откликаются на управление, симптом указывает на неработоспособность устройтва. Распространенные причины:

• рабочий цилиндр заклинило, один из плафонов не поворачивается;
• разгерметизирован из-за износа уплотнительных компонентов;
• шток и рычаг исполнительного механизма скреплены недостаточно плотно;
• соединительные трубки повреждены, что спровоцировало утрату герметичности.

Нарушение целостности приводит к падению отражателей с двух сторон – они оказываются в крайнем нижнем положении.

Повреждения трубок в гидравлической системе появляются из-за резких перепадов температуры в двигательном отсеке.

Способов справиться с возникшей проблемой на Лада Гранта несколько:

• заменить гидравлический регулятор электрокорректором;
• заправить рабочие цилиндры тосолом;
• неисправные цилиндры заменить заглушками для фар;
• установить болты-саморезы, зафиксировав отражатели.

Заглушки или болты сделают систему работоспособной, но нерегулируемой. Заправка тосолом позволяет регулировать положение, однако, мера все равно остается временной, поскольку затем потребуется полноценная замена.

Возможен ли ремонт гидрокорректора

Производители корректоров для Лады Гранта не предусматривали возможности восстановления устройства. Предполагается, что водителю следует произвести замену. Однако, ремонт гидрокорректора своими руками возможен, хоть он и устраняет проблему лишь на некоторое время. Добиться полноценной работоспособности невозможно, однако плафоны устанавливаются в рабочее положение и закрепляются в нем.

Выбор между электрокорректором или гидравлическим регулятором основывается на нескольких параметрах:

• стоимость – гидравлика обойдется значительно дешевле электрокорректора;
• условия эксплуатации – когда авто часто попадает в ситуации с резкими перепадами температур, стоит заплатить больше, но получить надежную систему регулировки;
• модель авто – не все автомобили позволяют подключить электрокорректор, однако, на Ладе установить такой возможно.

Пошаговые действия

Первым делом следует оценить общее состояние и найти причину возникшей проблемы. Если трубки повреждены – заметны трещины или разрывы, требуется провести замену соединительных элементов. Когда трещина располагается вблизи корректора, трубка откусывается, если место повреждения находится не рядом, заменяется вся длина. Далее выполняется прокачка системы тосолом:

1. Извлекается заглушка корректора.
2. Выдвигается шток исполнительного механизма.
3. С помощью шприца тосол вводится в систему, попадание воздуха строго исключается.
4. Вместо заглушки устанавливается саморез без острой части.

Если регулировка отсутствует, потому что шток поврежден или отломан, проводится наращивание.

Инструкция по замене детали

Чтобы заменить гидрокорректор фар на авто Лада Гранта, потребуется вороток (головка 21). Алгоритм действий:

1. На приборной панели снимается ручка регулировки. За ней установлена гайка, которую поможет отвернуть вороток. После получится вытащить основной цилиндр.
2. Под капотом отжимаются фиксаторы, удерживающие гидравлические механизмы. Чтобы их вытащить, требуется повернуть цилиндры против часовой стрелки.
3. Соединительные трубки закрепляются хомутами, имеющими винтовые зажимы. Их требуется открепить и вывести в салон автомобиля, используя отверстие, скрытое прежде уплотнителем.

Демонтировав прежнее устройство, следует установить замену.

Установка как гидро- и электрокорректора производится через салон автомобиля. Сперва устройство протягивается через отверстие в щитке, затем монтируется на привычном месте.

На электрическую

Более надежный и привлекательный электрокорректор фар на Ладу Гранту устанавливается следующим образом:

1. Прежде чем произвести установку электрокорректора фар, необходимо демонтировать вышедшее из строя устройство – сначала отсоединив главный цилиндр, затем – гидравлику и выведя трубки через салон.
2. От аккумулятора отключается минусовая клемма.
3. Электромеханизмы размещаются там, где были установлены рабочие цилиндры. Если уплотнительные кольца изношены – они меняются.
4. Минусовый провод замыкается на массу, плюсовый подсоединяется к 20 клемме.
5. Проводка проходит в пространстве, ранее занимаемом соединительными трубками.

Рычаг корректора при установке элемента демонтируется.

Закончив с проводкой, требуется вернуть клемму на минус. Обязательно проводится тестирование работоспособности новой системы.

На гидравлическую

Если владельца устраивает гидравлика, то замена гидрокорректора фар на Гранте производится аналогичным образом:

• демонтируется старая система, выводятся соединительные трубки;
• на место вышедших из строя элементов идентичным образом устанавливаются новые;
• проверяются уплотнительные кольца;
• проводится полное тестирование.

Отключение аккумулятора при установке гидравлики на замену испорченных корректоров не потребуется.

Проверка оптики

Устанавливая новый электрокорректор, автовладелец заодно получает возможность изучить эффективность работы оптики:

• находящийся в блок-фаре конденсат говорит о предстоящей замене – такое состояние приводит к ухудшению освещенности;
• темный налет подсказывает, что лампа выходит из строя;
• светоотражающий слой отходит, когда пора выделить деньги на замену, причем обоих блоков;
• царапины, трещины и сколы на линзе требуют установки нового стекла.

Не будет лишним и очистить блок-фары от запыленности и грязи. Справиться с заменой легко в условиях собственного гаража, однако, если нет желания самостоятельно менять электрокорректор на Гранте, в любом сервисном центре выполнят эту процедуру.

Регулировка света фар своими руками: тонкости и нюансы

В рамках технического обслуживания автомобилей регулировка фар является важным и ответственным этапом. Прежде всего, важно понимать, что неправильная регулировка фар напрямую влияет на комфорт и безопасность водителя, а также других участников дорожного движения.

На деле, ошибки при регулировке приводят к тому, что водитель сильно утомляется и плохо различает различные объекты на дороге в условиях недостаточной освещенности. Также не отрегулированные фары могут стать причиной ослепления других водителей встречного транспорта.

В свою очередь, это нередко приводит к ДТП и т.п. Далее мы рассмотрим, как регулировать фары, а также особенности самостоятельной регулировки ближнего и дальнего света фар своими руками.

Содержание статьи

• Зачем регулировать фары и когда это необходимо
• Как выполняется настройка фар и регулировка
• Советы и рекомендации
• Подведем итоги

Зачем регулировать фары и когда это необходимо

Итак, если просто, фары могут светить как слишком близко (опущены), так и слишком высоко (приподняты) вверх. В первом случае  водителю автомобиля сложно управлять ТС в темное время суток или в условиях плохой видимости,  особенно на скорости.

Причина — дорога освещена фарами только на несколько метров перед самой машиной, чего недостаточно для того, чтобы своевременно заметить  всевозможные предметы и объекты, дефекты дорожного полотна  и т.д. (ямы, другой автомобиль, велосипедисты, животные, пешеходы и т.п.).

Более того, если фары светят только перед авто, автоматически не «срабатывают» светоотражающие элементы, трудно различить в темноте открытые двери припаркованных автомобилей, аварийные знаки, выставленные на дорогу,  дорожные знаки, покрытые особой светоотражающей краской, заметить катафоты на велосипедах или прицепах и т. д. 

Если же фары «задраны» вверх,  это приводит  к тому, что  происходит сильное ослепление встречных водителей. На трассе это может стать причиной конфликтов между водителями, серьезных ДТП и т.д.

Также если фары светят вверх, дорога в непосредственной близости перед автомобилем освещена хуже, световой поток  рассеивается и в целом не так хорошо ложится на дорожное полотно, фары эффективно освещают только верхние объекты (ветки деревьев, дорожные знаки и т.п.).

Как выполняется настройка фар и регулировка

Начнем с того, что в норме фары автомобиля должны эффективно освещать дорогу так, чтобы водитель мог нормально оценивать дорожную ситуацию на приемлемом расстоянии и успеть среагировать должным образом. Параллельно не допускается ослепление встречных водителей.

По этой причине фары нельзя как слишком сильно опускать, так и поднимать. Фары должны быть выставлены в строго рекомендуемое положение. К этому и сводится вся суть регулировки света фар. Отметим, что на поверхности рассеивателя фары на большинстве авто (кроме линзованной оптики) есть особый рисунок, сформированный рифленой насечкой.

Этот рисунок рассеивает и переправляет световой поток таким образом,  чтобы  расширить зоны освещенности и улучшить освещенность самой дороги,  а также минимизировать ослепление встречных водителей.

Если просто, рисунок «отсекает» световой пучок по верхнему краю, чтобы  поток света был ниже уровня глаз водителя встречного авто. Параллельно рассеиватель несколько расширяет поток внизу, создавая нужный коридор освещения. Это позволяет качественно осветить саму дорогу, а также частично захватить обочину.

• Идем далее. На одних авто ближний и дальний свет могут быть реализованы при помощи одного блока в фаре, тогда как на других фара делится на составляющие модули ближнего и дальнего света. Как показывает практика,  наибольшее внимание следует уделять тому, как выполнена регулировка ближнего света фар, так как именно такой свет используется чаще всего.

При этом регулировка ближнего света выполняется  по определенной схеме. Общие правила регулировки света фар автомобиля сводятся к тому, что при такой регулировке осуществляется изменение направления оси пучка света за счет поворота отражателя, в фокусе которого находится лампочка.

Если просто, отражатель перемещают по вертикали и по горизонтали путем вращения двух  регулировочных винтов, отвечающих за перемещения относительно вертикальной и горизонтальной плоскости. Винты зачастую находятся на задней поверхности блок-фары, могут быть расположены ближе к стеклу фары и т.д.   

• Чтобы добиться максимально правильного положения отражателя, сначала световое пятно, которое формирует оптика,  следует совместить со схемой регулировки для конкретного авто. Такие возможности дает специальный стенд регулировки фар.

Однако на деле  схема регулировки света фар автомобиля  вполне может быть реализована и самостоятельно в кустарных условиях.  Для этого достаточно изучить, как настроить фары своими руками.

• Сначала нужно автомобиль  без загрузки поставить на ровную горизонтальную площадку;
• Перед машиной на расстоянии 5 метров должен быть экран. Это может быть стена, забор до 1 метра в высоту, ворота гаража и т.д.;
• На указанный экран следует нанести вертикальную линию, которая будет лежать в плоскости симметрии авто;
• Справа и слева проводятся еще две симметричные линии, которые должны совпасть с центром левой и правой фары;
• Затем на такой же высоте, как и центр фары от земли, нужно нанести горизонтальную линию, после чего еще одну на 5 см. ниже.
• Далее включается ближний свет фар и можно начать регулировку. Сначала одну, затем другую фару прикрывают, определяя положение световой границы по схеме, которая нанесена на экран.
• В норме граница должна быть по второй линии (нижней).  Если замечены отклонения, свет фар регулируют винтами для получения необходимого результата. 

Советы и рекомендации

Разобравшись с тем, как отрегулировать фары без стенда, вполне можно реализовать данную процедуру самому. При этом часто бывает так, что неаккуратное вращение винтов может стать причиной сорванных резьб и т.д.

По этой причине нужно заранее определить, где находятся такие регулировочные винты на конкретном авто, а также каким инструментом их оптимальное всего вращать без рисков поломок.

Еще отметим, что если ранее фары были приподняты, после регулировки фар может оказаться, что света недостаточно. В этом случае часто причиной  становится помутнение стекла фары. Проблему частично устраняют путем установки более мощных ламп (иногда помогает),  однако оптимально улучшать свет полировкой фар или полной заменой стекла фары.

Как правило, комплексный подход позволяет значительно улучшить качество освещения, при этом фары светят на дорогу, не ослепляя других водителей. Еще можно осуществить доработку, заменив галогеновые лампы на ксенон.

Пойти можно двумя путями. Если модель имеет версию с ксеноном с завода, тогда фары можно заменить, а также доукомплектовав автомобиль всеми нужными элементами. Также можно поставить ксенон не штатно.

При этом важно помнить, что во многих странах такие манипуляции и внесения изменений в конструкцию  автомобиля запрещены. Более того, даже если после такой установки с контролирующими органами не возникает проблем, важно понимать, что просто заменить галогеновую на ксеноновую лампу недостаточно. Ксеноновые лампы намного ярче, чем галогеновые!

Стандартные фары и отражатели не рассчитаны на такой световой поток и сильно слепят встречный транспорт даже в том случае, если все регулировки фар выполнены правильно и точно по схеме.

Само собой, ослепление встречных водителей может стать причиной конфликтов на дороге, а также ухудшает безопасность как самого владельца авто с такой оптикой, так и других участников дородного движения.

Единственным выходом считается установка линзованного ксенона. В рамках такой установки штатная фара отдельно подготавливается, выполняется полировка стекла, после чего в фару устанавливается линза, которая позволяет сформировать четкую светотеневую границу и точно распределить свет на дорогу, избегая при этом ослепления встречных водителей.

Также рекомендуется отдельно установить омыватель фар или постоянно следить за их чистотой. Если есть корректор фар, в обязательном порядке следует им пользоваться в том случае, если загружена задняя часть автомобиля и фары по этой причине начали светить вверх.

Напоследок добавим, что если регулировка фар своими руками  выполняется в кустарных условиях, важно не забывать  и про освещение обочины. Если световой поток от левой фары, прежде всего, не должен слепить других водителей, уровень освещения правой обочины  можно немного улучшить, приподняв правый край светового пучка немного выше.

Подведем итоги

С учетом приведенной выше информации становится понятно, что регулировка света фар и проверка такой регулировки должны выполняться с определенной периодичностью. Дело в том, что  в процессе эксплуатации (например, от вибраций) или если фары снимались для проведения работ,  регулировки могут сбиваться.

Также к изменениям направления светового потока приведет и установка колесных дисков, больших  или меньших по размеру, изменение профиля резины, увеличение или уменьшения клиренса автомобиля и т.д.

Параллельно важно понимать, что фары должны быть чистыми, стекло фары не поцарапанным. Сама фара не должна «потеть» и быть полностью герметичной. Только в этом случае можно рассчитывать на то, что освещение дороги будет максимально качественным и эффективным, при этом исключается ослепление встречных водителей.

ДНК-зонды с использованием переноса энергии флуоресцентного резонанса (FRET): конструкции и применение

1. Bazemore R, Takahashi M, Radding CM. Кинетический анализ спаривания и обмена цепями, катализируемых RecA. Дж. Биол. Хим. 1997; 272:14672–14682. [PubMed] [Google Scholar]

2. Бхаттачарья А., Бхаттачарья Б., Рой С. Исследование колхицинового тубулинового комплекса путем донорного тушения переноса энергии флуоресценции. Евр Дж Биохим. 1993; 216: 757–761. [PubMed] [Google Scholar]

3. Biggins JB, Prudent JR, Marshall DJ, Ruppen M, Thorson JS. Непрерывный анализ расщепления ДНК: применение «прерывающихся огней» к энедиинам, железозависимым агентам и нуклеазам. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:13537–13542. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Cardullo RA, Agrawal S, Flores C, Zamecnik PC, Wolf DE. Гибридизация нуклеиновых кислот путем безызлучательного резонансного переноса энергии флуоресценции. Proc Natl Acad Sci USA. 1988; 85: 8790–8794. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Chen X, Livak KJ, Kwok PY. Гомогенный ДНК-диагностический тест, опосредованный лигазой. Геном Res. 1998; 8: 549–556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Chen X, Kwok PY. Анализ включения красителя-терминатора (TDI), направленный на матрицу: метод диагностики гомогенной ДНК, основанный на переносе энергии резонанса флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997;25:347–353. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Chen X, Kwok PY. Гомогенные анализы генотипирования для однонуклеотидных полиморфизмов с обнаружением переноса энергии флуоресцентного резонанса. Жене Анал. 1999; 14: 157–163. [PubMed] [Google Scholar]

8. Chen X, Zehnbauer B, Gnirke A, Kwok PY. Обнаружение переноса энергии флуоресценции как метод диагностики гомогенной ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1997; 94:10756–10761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Клегг Р.М. Перенос энергии флуоресценции. Курр Опин Биотех. 1995; 6: 103–110. [PubMed] [Google Scholar]

10. Клегг Р.М. Резонансный перенос энергии флуоресценции и нуклеиновые кислоты. Методы Энзимол. 1992; 211:353–388. [PubMed] [Google Scholar]

11. Cooper JP, Hagerman PJ. Анализ переноса энергии флуоресценции в дуплексных и разветвленных молекулах ДНК. Биохимия. 1990; 29:9261–9268. [PubMed] [Google Scholar]

12. Gryczynski I, Wiczk W, Johnson ML, Cheung HC, Wang C-K, Lakowicz JP. Разрешение сквозных распределений расстояний гибких молекул с использованием вызванных тушением вариаций расстояния Форстера для переноса энергии флуоресценции. Биофиз Дж. 1988;54:577–586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Damjanovich S, Gaspar R, Pieri C. Суперструктура динамического рецептора на плазматической мембране. Q Rev Biophys. 1997; 30: 67–106. [PubMed] [Google Scholar]

14. De Silva D, Reiser A, Herrmann M, Tabit K, Wittwer C. Быстрое генотипирование и количественная оценка на LightCycler™ с гибридизационной пробой. Биохимия. 1998; 2:12–15. [Google Scholar]

15. Диденко В.В., Чжан Б., Нго Х., Баскин Д.С. Обнаружение апоптотических повреждений ДНК в живых клетках с использованием резонансного переноса энергии флуоресценции — разработка молекулярных хамелеонов. Общество неврологии, Аннотация 1999 [Google Scholar]

16. Диденко В.В., Хорнсби П.Дж. Наличие двухцепочечных разрывов с 3′-выступами из одного основания в клетках, подвергающихся апоптозу, но не некрозу. Джей Селл Биол. 1996; 135:1369–1376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Диденко В.В., Танстед Дж.Р., Хорнсби П.Дж. Олигонуклеотиды-шпильки, меченные биотином: зонды для обнаружения двухцепочечных тормозов в ДНК в апоптотических клетках. Ам Джей Патол. 1998; 152: 897–902. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

18. Диденко В.В., Будро Д.Дж., Баскин Д.С. Существенное снижение фона при обнаружении апоптоза на основе лигазы с использованием недавно разработанных шпилечных олигозондов. БиоТехники. 1999;27:1130–1132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Doody MC, Sklar LA, Pownall HJ, Sparrow JT, Gotto AM, Jr, Smith LC. Упрощенный подход к резонансному переносу энергии в мембранах, липопротеинах и пространственно ограниченных системах. Биофиз хим. 1983; 17: 139–152. [PubMed] [Google Scholar]

20. Эфтинк М.Р. Тушение флуоресценции: теория и приложения. В: Лакович Дж. Р., редактор. Темы флуоресцентной спектроскопии. Том. 2. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1991. С. 53–126. [Академия Google]

21. Fang X, Liu X, Scuster S, Tan W. Разработка нового молекулярного маяка для исследований гибридизации иммобилизованной на поверхности ДНК. J Am Chem Soc. 1999;121:2921–2922. [Google Scholar]

22. Фёрстер Т. Делокализованное возбуждение и передача возбуждения. В: Синаноглу О, редактор. Современная квантовая химия, Стамбульские лекции, часть III. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1965. С. 93–137. [Google Scholar]

23. Förster T. Energiewanderung und Fluoreszenz. Натурвиссеншафтен. 1946; 6: 166–175. [Академия Google]

24. Förster T. Zwischenmolelee Energiewanderung und Fluoreszenz. Энн Физ (Лейпциг) 1948; 2: 55–75. [Google Scholar]

25. Гош С.С., Эйс П.С., Блюмейер К., Фирон К., Миллар Д.П. Кинетика расщепления эндонуклеазами рестрикции в реальном времени отслеживается по резонансному переносу энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994; 22:3155–3159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Glazer AN, Mathies RA. Флуоресцентные реагенты с переносом энергии для анализа ДНК. Курр Опин Биотех. 1997;8:94–102. [PubMed] [Google Scholar]

27. Gundry CN, Bernard PS, Hermann MG, Reed GH, Wittwer CT. Экспресс-анализ F508del и F508C с использованием флуоресцентных гибридизационных зондов. Генетический тест. 1999;3:365–370. [PubMed] [Google Scholar]

28. Gupta RC, Golub EI, Wold MS, Radding CM. Полярность обмена цепями ДНК, обеспечиваемая рекомбинационными белками семейства RecA. Proc Natl Acad Sci USA. 1998; 95:9843–9848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Gutierrez-Merino C. Количественная оценка переноса энергии Фёрстера для двумерных систем, I. Латеральное разделение фаз в однослойных везикулах, образованных бинарными смесями фосфолипидов. Биофиз хим. 1981;14:247–257. [PubMed] [Google Scholar]

30. Гутьеррес-Мерино К. Количественная оценка передачи энергии Фёрстера для двумерных систем, II. Распределение белков и агрегатное состояние в биологических мембранах. Биофиз хим. 1981; 14: 259–266. [PubMed] [Google Scholar]

31. Hall JG, Eis PS, Law SM, Reynaldo LR, Prudent JR, Marshall DJ, Allawi HT, Mast AL, et al. Чувствительное обнаружение полиморфизмов ДНК с помощью реакции серийной инвазивной амплификации сигнала. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:8272–8277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Heller MJ, Morrison LE. Хемилюминесцентные и флуоресцентные зонды для гибридизации ДНК. В: Kingsbury DT, Falkow S, редакторы. Быстрое обнаружение и идентификация инфекционных агентов. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1985. С. 245–256. [Google Scholar]

33. Генри М.Р., Уилкинс Стивенс П., Сан Дж., Келсо Д.М. Измерения в реальном времени гибридизации ДНК на микрочастицах с резонансным переносом энергии флуоресценции. Анальная биохимия. 1999;276:204–214. [PubMed] [Google Scholar]

34. Hessner MJ, Budish MA, Friedman KD. Генотипирование фактора V G1691A (Leiden) без применения ПЦР путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов. Клин Хим. 2000;46:1051–1056. [PubMed] [Google Scholar]

35. Holland PM, Abramson RD, Watson R, Gelfand DH. Обнаружение специфического продукта полимеразной цепной реакции с использованием 5’→3’экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы Thermus aquaticus . Proc Natl Acad Sci USA. 1991;88:7276–7280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Праймеры для переноса энергии с 5- или 6-карбоксиродамином-6G в качестве акцепторных хромофоров. Анальная биохимия. 1996; 238:165–170. [PubMed] [Google Scholar]

37. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Цианиновые красители с высоким поперечным сечением поглощения в качестве донорных хромофоров в праймерах для переноса энергии. Анальная биохимия. 1996; 243:15–27. [PubMed] [Google Scholar]

38. Ju J, Ruan CC, Fuller CW, Glazer AN, Mathies RA. Меченые красителем праймеры с переносом энергии флуоресценции для секвенирования и анализа ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92:4347–4351. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Кассетная маркировка для удобного конструирования флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Нуклеиновые Кислоты Res. 1996; 24:1144–1148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Ju J, Glazer AN, Mathies RA. Праймеры для переноса энергии — новая парадигма флуоресцентной маркировки для секвенирования и анализа ДНК. Нат Мед. 1996; 2: 246–249. [PubMed] [Google Scholar]

41. Кавахара С., Учимару Т., Мурата С. Повышение эффективности передачи энергии на большие расстояния с помощью последовательного многоступенчатого FRET с использованием флуоресцентно меченной ДНК. Nucleic Acids Symp Ser. 1999;42:241–242. [PubMed] [Google Scholar]

42. Кострикис Л.Г., Тьяги С., Мхланга М.М., Хо Д.Д., Крамер Ф.Р. Спектральное генотипирование аллелей человека. Наука. 1998; 279:1228–1229. [PubMed] [Google Scholar]

43. Lakowicz JR. Принципы флуоресцентной спектроскопии. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1983. Тушение флуоресценции; стр. 257–301. [Google Scholar]

44. Lee SP, Porter D, Chirikjian JG, Knutson JR, Han MK. Флуорометрический анализ реакций расщепления ДНК, характеризующийся Bam HI эндонуклеаза рестрикции. Анальная биохимия. 1994; 220:377–383. [PubMed] [Google Scholar]

45. Lee SP, Censullo ML, Kim HG, Knutson JR, Han MK. Характеристика эндонуклеолитической активности интегразы ВИЧ-1 с использованием флуорогенного субстрата. Анальная биохимия. 1995; 227: 295–301. [PubMed] [Google Scholar]

46. Lee LG, Connell CR, Bloch W. Дискриминация аллелей с помощью ник-трансляционной ПЦР с флуорогенными зондами. Нуклеиновые Кислоты Res. 1993; 21:3761–3766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Li J, Lu Y. Высокочувствительный и селективный каталитический ДНК-биосенсор для ионов свинца. J Am Chem Soc. 2000; 122:10466–10467. [Google Scholar]

48. Li JJ, Geyer R, Tan W. Использование молекулярных маяков в качестве чувствительного флуоресцентного анализа для ферментативного расщепления одноцепочечной ДНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E52. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Li J, Fang X, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки: новый подход к обнаружению взаимодействий белок-нуклеиновая кислота. Angew Chem Int Ed Engl. 2000;39: 1049–1052. [PubMed] [Google Scholar]

50. Либер М. Семейство структурно-специфических нуклеаз FEN-1 в репликации, рекомбинации и репарации эукариотической ДНК. Биоэссе. 1997; 19: 233–240. [PubMed] [Google Scholar]

51. Liu X, Tan W. Волоконно-оптический ДНК-биосенсор на основе затухающих волн на основе новых молекулярных маяков. Анальная хим. 1999; 71: 5054–5059. [PubMed] [Google Scholar]

52. Liu X, Farmerie W, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки для биосенсоров ДНК с размерами от микрометра до субмикрометра. Анальная биохимия. 2000; 283:56–63. [PubMed] [Академия Google]

53. Livak KJ, Flood SJA, Marmaro J, Giusti W, Deetz K. Олигонуклеотиды с флуоресцентными красителями на противоположных концах представляют собой систему погашенных зондов, полезную для обнаружения продукта ПЦР и гибридизации нуклеиновых кислот. Прил. методы ПЦР. 1995; 4:1–6. [PubMed] [Google Scholar]

54. Livak KJ, Marmaro J, Flood S. Новости исследований. ПЭ прикладные биосистемы; Фостер-Сити, Калифорния: 1995. Руководство по разработке флуоресцентных зондов Taqman для анализа 5′-нуклеазы. [Google Scholar]

55. Леффлер Дж., Хагмейер Л., Хебарт Х., Хенке Н., Шумахер У., Эйнселе Х. Быстрое обнаружение точечных мутаций с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции и кривых плавления зонда у видов Candida. Клин Хим. 2000;46:631–635. [PubMed] [Академия Google]

56. Лямичев В., Броу М.А.Д., Дальберг Ю.Е. Структурно-специфическое эндонуклеолитическое расщепление нуклеиновых кислот ДНК-полимеразами эубактерий. Наука. 1993; 260:778–783. [PubMed] [Google Scholar]

57. Лямичев В., Маст А.Л., Холл Дж.Г., Прудент Дж.Р., Кайзер М.В., Такова Т., Квятковски Р.В., Сандер Т.Дж. и соавт. Идентификация полиморфизма и количественное определение геномной ДНК путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов. Нац биотехнолог. 1999; 17: 292–296. [PubMed] [Google Scholar]

58. Маниатис Т., Фрич Э.Ф., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. Лабораторный пресс CSH; Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: 1982. [Google Scholar]

59. Masuko M, Ohuchi S, Sode K, Ohtani H, Shimadzu A. Резонансный перенос энергии флуоресценции от пиреновых меток к периленовым для анализа гибридизации нуклеиновых кислот в условиях гомогенного раствора. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Матко Дж., Эдидин М. Методы переноса энергии для обнаружения молекулярных кластеров на поверхности клеток. Методы Энзимол. 1997; 278:444–462. [PubMed] [Google Scholar]

61. Мацуо Т. In situ визуализация матричной РНК основного фактора роста фибробластов в живых клетках. Биохим Биофиз Акта. 1998;1379:178–184. [PubMed] [Google Scholar]

62. Мединц И.Л., Ли К.С., Вонг В.В., Пиркола К., Сидрански Д., Мэтис Р.А. Анализ потери гетерозиготности для молекулярного обнаружения рака с использованием праймеров с переносом энергии и электрофореза на капиллярной матрице. Геном Res. 2000;10:1211–1218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Mein CA, Barratt BJ, Dunn MG, Siegmund T, Smith AN, Esposito L, Nutland S, et al. Оценка типирования однонуклеотидного полиморфизма с помощью Invader на ПЦР-ампликонах и его автоматизация. Геном Res. 2000;10:330–343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Мергни Дж.-Л., Буторин А.С., Гарестье Т., Беллок Ф., Руж М., Булычев Н.В., Кошкин А.А., Бурсон Дж. и соавт. 1994. Перенос энергии флуоресценции как зонд для структур и последовательностей нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 22 :920–928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Morrison LE, Halder TC, Stols LM. Определение полинуклеотидов в фазе раствора с использованием взаимодействующих флуоресцентных меток и конкурентной гибридизации. Анальная биохимия. 1989; 183: 231–244. [PubMed] [Академия Google]

66. Моррисон Л.Е. Обнаружение переноса энергии и тушения флуоресценции. В: Kricka LJ, редактор. Методы неизотопных ДНК-зондов. Академическая пресса; Сан-Диего: 1992. стр. 311–352. [Google Scholar]

67. Мураками А., Суминами Ю., Сакагути Ю., Навата С., Нума Ф., Киши Ф., Като Х. Специфическое обнаружение и количественный анализ мРНК SCC антигена 1 и SCC антигена 2 с помощью асимметричного полугнездового анализа на основе флуоресценции. ПЦР с обратной транскрипцией. Опухоль биол. 2000; 21: 224–234. [PubMed] [Академия Google]

68. Наук М., Виланд Х., Марц В. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Apo B 3500 компании Roche Diagnostics. Clin Chem Lab Med. 2000; 38: 667–671. [PubMed] [Google Scholar]

69. Наук М., Марц В., Виланд Х. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Factor V Leiden и набора для обнаружения мутаций LightCycler-Prothrombin. Клин Биохим. 2000; 33: 213–216. [PubMed] [Google Scholar]

70. Назаренко И.А., Бхатнагар С.К., Хохман Р.Дж. Формат закрытой пробирки для амплификации и обнаружения ДНК на основе переноса энергии. Нуклеиновые Кислоты Res. 1997;25:2516–2521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Neoh SH, Brisco MJ, Firgaira FA, Trainor KJ, Turner DR, Morley AA. Быстрое обнаружение мутации фактора V Лейдена (1691 G>A) и гемохроматоза (845 G>A) с помощью переноса энергии флуоресцентного резонанса (FRET) и ПЦР в реальном времени. Джей Клин Патол. 1999; 52: 766–769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Okamura Y, Kondo S, Sase I, Suga T, Mise K, Furusawa I, Kawakami S, Watanabe Y. Донорский зонд с двойной меткой может усилить сигнал перенос энергии флуоресцентного резонанса (FRET) при обнаружении гибридизации нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Ортис Э., Эстрада Г., Лизарди П.М. Молекулярные маяки ПНК для быстрого обнаружения ПЦР-ампликонов. Молекулярные зонды. 1998; 12: 219–26. [PubMed] [Google Scholar]

74. Parkhurst KM, Parkhurst LJ. Распределение донорно-акцепторного расстояния в дважды меченном флуоресцентном олигонуклеотиде как в виде одиночной цепи, так и в виде дуплексов. Биохимия. 1995; 34: 293–300. [PubMed] [Google Scholar]

75. Piatek AS, Tyagi S, Pol AC, Telenti A, Miller LP, Kramer FR, Alland D. Анализ последовательности молекулярных маяков для выявления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis. Нац биотехнолог. 1998;16:359–363. [PubMed] [Google Scholar]

76. Риветти С., Уокер С., Бустаманте С. Статистика полимерных цепей и конформационный анализ молекул ДНК с изгибами или участками различной гибкости. Дж Мол Биол. 1998; 280:41–59. [PubMed] [Google Scholar]

77. Rudert WA, Braun ER, Faas SJ, Menon R, Jaquins-Gerstl A, Trucco M. Флуоресцентные зонды с двойной меткой для анализа 5′-нуклеазы: очистка и оценка эффективности. БиоТехники. 1997; 22:1140–1145. [PubMed] [Академия Google]

78. Sei-Iida Y, Koshimoto H, Kondo S, Tsuji A. Мониторинг синтеза транскрипционной РНК in vitro в режиме реального времени с использованием резонансной передачи энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Selvin PR. Резонансный перенос энергии флуоресценции. Методы Энзимол. 1995; 246:300–334. [PubMed] [Google Scholar]

80. Ши ММ. Обеспечение крупномасштабных фармакогенетических исследований с помощью высокопроизводительных технологий обнаружения мутаций и генотипирования. Клин Хим. 2001; 47: 164–172. [PubMed] [Академия Google]

81. Sixou S, Szoka FC, Jr, Green GA, Giusti B, Zon G, Chin DJ. Внутриклеточная гибридизация олигонуклеотидов, обнаруженная с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET) Nucleic Acids Res. 1994; 22: 662–668. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Smith LM, Sanders JZ, Kaiser RJ, Hughes P, Dodd C, Connell CR, Heiner C, Kent SBH, et al. Обнаружение флуоресценции в автоматизированном анализе последовательности ДНК. Природа. 1986; 321: 674–679. [PubMed] [Google Scholar]

83. Снайдер Б., Фрейре Э. Перенос энергии флуоресценции в двух измерениях: численное решение для случайного и неслучайного распределения. Биофиз Дж. 1982;40:137–148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Сокол Д.Л., Чжан С., Лу П., Гевирц А.М. Обнаружение в реальном времени гибридизации ДНК РНК в живых клетках. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:11538–11543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Стоянович М.Н., де Прада П., Лэндри Д.В. Гомогенные анализы на основе дезоксирибозимного катализа. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:2915–2918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Страйер Л. Перенос энергии флуоресценции как спектроскопическая линейка. Анну Рев Биохим. 1978;47:819–846. [PubMed] [Google Scholar]

87. Соллоси Дж., Дамьянович С., Матюс Л. Применение резонансной передачи энергии флуоресценции в клинической лаборатории: рутина и исследования. Цитометрия. 1998; 34: 159–179. [PubMed] [Google Scholar]

88. Телвелл Н., Миллингтон С., Солинас А., Бут Дж., Браун Т. Механизм действия и применение праймеров Scorpion для обнаружения мутаций. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:3752–3761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

89. Tyagi S, Kramer FR. Молекулярные маяки — зонды, которые флуоресцируют при гибридизации. Нац биотехнолог. 1996;14:303–308. [PubMed] [Google Scholar]

90. Тяги С., Брату Д., Крамер Ф.Р. Многоцветные молекулярные маяки для распознавания аллелей. Нац биотехнолог. 1998;16:49. [PubMed] [Google Scholar]

91. Tyagi S, Marras SAE, Kramer FR. Молекулярные маяки со сдвигом длины волны. Нац биотехнолог. 2000;18:1191–1196. [PubMed] [Google Scholar]

92. Учияма Х., Хирано К., Кашивасаке-Джибу М., Тайра К. Обнаружение недеградированных олигонуклеотидов in vivo с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции. Дж. Биол. Хим. 1996;271:380–384. [PubMed] [Google Scholar]

93. Уэхара Х., Нардоне Г., Назаренко И., Хохман Р.Дж. Обнаружение теломеразной активности с использованием праймеров для переноса энергии: сравнение с обнаружением на основе геля и ELISA. БиоТехники. 1999; 26: 552–558. [PubMed] [Google Scholar]

94. Vet JA, Majithia AR, Marras SA, Tyagi S, Dube S, Poiesz BJ, Kramer FR. Мультиплексное обнаружение четырех патогенных ретровирусов с использованием молекулярных маяков. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 6394–6399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Ван Ю, Джу Дж, Карпентер Б.А., Атертон Дж.М., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Быстрое определение размера аллелей с короткими тандемными повторами с использованием капиллярного электрофореза и флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Анальная хим. 1995;67:1197–1203. [PubMed] [Google Scholar]

96. Ван И, Валлин Дж.М., Джу Дж., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Электрофоретическое определение размера мультиплексированных локусов с короткими тандемными повторами с помощью капиллярной матрицы с высоким разрешением с использованием флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Электрофорез. 1996; 17:1–6. [PubMed] [Академия Google]

97. Уиткомб Д., Тикер Дж., Гай С. П., Браун Т., Литтл С. Обнаружение продуктов ПЦР с использованием самозондирующих ампликонов и флуоресценции. Нац биотехнолог. 1999; 17:804–807. [PubMed] [Google Scholar]

98. Уилдесон Дж., Мерфи С.Дж. Внутренний изгиб в трактах GGCC, обнаруженный с помощью переноса энергии флуоресцентного резонанса. Анальная биохимия. 2000; 284: 99–106. [PubMed] [Google Scholar]

99. Wittwer CT, Ririe KM, Andrew RV, David DA, Gundry RA, Balis UJ. LightCycler™: микрообъемный флуориметр для нескольких образцов с быстрым контролем температуры. БиоТехники. 1997;22:176–181. [PubMed] [Google Scholar]

100. Xu DG, Nordlund TM. Зависимость от последовательности переноса энергии в олигонуклеотидах ДНК. Биофиз Дж. 2000; 78: 1042–1058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Как увеличить максимальную емкость энергетических ячеек в Zelda: Tears of the Kingdom

Оказывается, Зонай, древняя раса небесных волшебных инженеров в Легенда Zelda: Tears of the Kingdom имела довольно сложную экономику. Так что вполне естественно, что, как главному герою Линку, вам может потребоваться некоторое время, чтобы разобраться во всех тонкостях Зонаит , Зонай заряжает , кристаллизованные заряды , кузнечные конструкции и кристаллоочистительные заводы , когда вы делаете свои первые шаги в, выше и ниже Хайрула.

К счастью, мы здесь, чтобы помочь. В этом руководстве мы объясним, как собрать драгоценный материал зонаит, как превратить его в кристаллизованные заряды, как потратить указанные заряды, чтобы увеличить максимальную мощность энергетической ячейки Линка , и что делать со всеми оставшимися зарядами Зонай. .

Первый шаг к увеличению максимальной мощности энергоячейки в Tears of the Kingdom довольно прост: соберите все зонайты, какие сможете.

Для этого просто отправляйтесь в Глубины , обширную подземную карту, которая отражает мир на поверхности Хайрула. Вы можете получить доступ к Глубинам, нырнув в любую из красных дыр, показанных на карте поверхности. Если вы еще не открыли большую часть карты с Skyview Towers , следуйте Robbie the Purah Pad по квестовой линии ученого . Он приведет вас в Глубины, как только вы поговорите с ним по адресу Lookout Landing .

Как только вы окажетесь в Глубинах, добыть зонаит довольно просто. Обратите внимание на месторождения зонита — те каменные образования, которые часто группируются вокруг более крупных валунов, как показано ниже:

После того, как сломаете их с помощью

Проще говоря: если вы проведете какое-то время в Глубинах, вы, скорее всего, всплывете со значительным количеством зонайта. . Хотя это в конечном итоге наиболее полезно для покупки кристаллизованных зарядов и увеличения максимальной мощности ячейки энергии (что мы объясним ниже), его также можно потратить, чтобы сделать

Когда у вас будет достаточно зонита, пора отправляться к кузнечной конструкции . Если вы уже нашли его, он будет отмечен на вашей карте коричневой банкой на одном из этих бежевых квадратов, как показано ниже:

Пока есть конструкция кузницы на Great Sky Island ( Tears of the Kingdom , учебная зона), нам стало проще быстро перемещаться к Great Abandoned Central Mine , которую вы разблокируете как точку быстрого перемещения, просто следуя Квестовая линия Джоши и Робби после первого прибытия на смотровую площадку. Если вы еще не выполнили этот квест, не волнуйтесь: вы можете просто отправиться на запад после погружения в пропасть

Всего в нескольких футах от точки быстрого перемещения Великой заброшенной центральной шахты находится кузница. Поговорите с ним (если вы еще этого не сделали), а затем подойдите к его полкам, на которых вы увидите множество блестящих сине-белых предметов.

Ищите кристаллизованные заряды, пирамидальные предметы на полках справа. Просто обменяйте свой зонаит на столько кристаллизованных зарядов, сколько сможете. Если у вас есть большой зонайт, поменяйте его на 9.0213 большие кристаллизованные заряды , которые стоят 20 обычных кристаллизованных зарядов. (Вы также можете потратить зонайт на Заряды Зонай и Большие заряды Зонай , но их так много, что они выпадают из вражеских Зонай, и в несуществующих Конструкциях Зонай на небесных островах, поэтому мы не рекомендуем тратить на них зонайт.

Когда у вас будет не менее 100 кристаллизованных зарядов , вы готовы к последнему шагу к получению энергетический колодец и увеличение максимальной мощности энергетической ячейки Линка. (Эти названия сбивают с толку. Но, по сути, энергетический элемент — это элемент Зонай на поясе Линка, который питает творения Ультрарук и предметы Зонай, когда к ним не подключены батареи Зонай. Это третий «метр», который Линк может увеличить в Tears of the Kingdom. , а также возвращающееся сердце и счетчики выносливости.)

Стоит отметить, что вы также можете найти кристаллизованные заряды и большие кристаллизованные заряды, исследуя другие

Comments |0|